4-(trans-4'-propylcyclohexyl)cyclohexanone | 88074-73-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trans-4'-propylcyclohexyl)cyclohexanone
• 英文别名: 1-Ethynyl-4-(trans-4-propylcyclohexyl)benzene；4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenylacetylene
• CAS: 88074-73-1
• 化学式: C₁₇H₂₂
• 分子量: 226.362
• InChiKey: HLUVLSYQSNGSKG-JCNLHEQBSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  321.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

制备方法与用途

应用

4-(反式-4-丙基环己基)苯乙炔可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代磷酸 O,O'-二异丙基酯 、 4-(trans-4'-propylcyclohexyl)cyclohexanone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 copper diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到O,O-diisopropyl S-((4-(4-propylcyclohexyl)phenyl)ethynyl) phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃与 P(O)SH 化合物的光氧化还原/铜催化偶联，生成炔基硫代磷酸酯

  摘要：

  由未活化的末端炔烃直接构建 C(sp)-S-P(O) 部分仍然极具挑战性。炔基硫代磷酸酯通过偶联末端炔烃和 P(O)SH 获得。使用市售廉价的Ru(bpy) 3 Cl 2和铜作为催化剂，这种交叉脱氢偶联反应首先在光辐照下进行。直接使用稳定的 P(O)SH 和末端炔烃，无需制备不稳定的 S-X 和 P-X 衍生物，这是该方法的一个突出优势。更有吸引力的是，这种操作简单的反应避免了使用有气味的硫醇和有毒的炔基溴。

  DOI：

  10.1039/d2gc00816e
• 作为产物：
  描述：

  1[-4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl]-2-trimethylsilylacetylene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(trans-4'-propylcyclohexyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Optically active tolanes

  摘要：

  一种手性掺杂剂的化学式为##STR1## 其中环A是1,4-苯撑，可选地取代有一个或多个氟原子，氯原子，溴原子，氰基或甲基，并且其中一个或两个CH基团可以被氮替换，或者是trans-1,4-环己撑；Z是单个共价键，-CH.sub.2 CH.sub.2 -，-CH.sub.2 O-或-OCH.sub.2 -；X.sup.1，X.sup.2，X.sup.3，X.sup.4各自独立地是氢或氟；R.sup.1是氢，是1到12个碳原子的烷基，可选地取代有一个或多个氟或氯原子，并且其中一个或两个非相邻的CH.sub.2基团可以被-O-替换，是2到12个碳原子的烯基，可选地取代有一个或多个氟或氯原子，并且其中一个或两个非相邻的CH.sub.2基团可以被-O-替换，是公式##STR2##的基团，当R.sup.1与芳环相结合时，也可以是氟，氯，氰，CF.sub.3，OCHF.sub.2或-OCF.sub.3；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5是1到8个碳原子的烷基或2到8个碳原子的烯基；n为0或1；*是手性中心。

  公开号：

  US05498367A1

文献信息

• Difluoromethylation and gem-difluorocyclopropenation with difluorocarbene generated by decarboxylation
  作者：Xiao-Yun Deng、Jin-Hong Lin、Jian Zheng、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c5cc02736e

  日期：——

  Difluoromethylation of the activated X–H bond and aliphatic thiols, and gem-difluorocyclopropenation of alkynes with difluorocarbene generated by decarboxylation are described.

  激活的X-H键和脂肪硫醇的二氟甲基化，以及通过脱羧生成的二氟卡宾对炔烃的gem-二氟环丙烯化进行了描述。
• New Nematics Incorporating a 2,6-Difluorophenyl Acetylene Group
  作者：Richard Buchecker、Guy Marck、Martin Schadt

  DOI：10.1080/10587259508038685

  日期：1995.2

  A large series of thin film transistor compatible nematic liquid crystals incorporating a 2,6-difluorophenyl acetylene group have been synthesised. Most of them exhibit high clearing points and an increased dielectric anisotropy.