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1-[4-({5-Cyclopropyl-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-3-methylcarbamoyl-benzofuran-6-yl}-methanesulfonyl-amino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
1-[4-({5-Cyclopropyl-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-3-methylcarbamoyl-benzofuran-6-yl}-methanesulfonyl-amino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1179986-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-({5-Cyclopropyl-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-3-methylcarbamoyl-benzofuran-6-yl}-methanesulfonyl-amino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[4-[[5-cyclopropyl-2-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]-3-(methylcarbamoyl)-1-benzofuran-6-yl]-methylsulfonylamino]cyclohexyl]carbamate
CAS
1179986-80-1
化学式
C
37
H
42
FN
3
O
7
S
mdl
——
分子量
691.821
InChiKey
NVWKIMDXGMERHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
49
可旋转键数:
11
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
136
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[4-({5-Cyclopropyl-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-3-methylcarbamoyl-benzofuran-6-yl}-methanesulfonyl-amino)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
、
4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 6-[(4-Amino-cyclohexyl)-methanesulfonyl-amino]-5-cyclopropyl-2-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-benzofuran-3-carboxylic acid methylamide
参考文献:
名称:
Heterocyclic antiviral compounds
摘要:
具有公式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和X的定义如本文所述,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
公开号:
US20090208449A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
申请人:
F. Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2245023A1
公开(公告)日:
2010-11-03
US8071797B2
申请人:
——
公开号:
US8071797B2
公开(公告)日:
2011-12-06
[EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
申请人:
HOFFMANN LA ROCHE
公开号:
WO2009101022A1
公开(公告)日:
2009-08-20
Compounds having the formula (I) wherein Y, R1, R4, A1, A2 and X2 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
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