[(E)-1,2-bis(thien-2-yl)ethynyl]diphenylsilane | 1403477-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1,2-bis(thien-2-yl)ethynyl]diphenylsilane
• CAS: 1403477-00-8
• 化学式: C₂₂H₁₈S₂Si
• 分子量: 374.602
• InChiKey: SBSGHUULFKIDRA-OQKWZONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-噻吩基)乙炔 、 氯化二苯基硅烷 在 乙基溴化镁 、 iron(II) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.75h， 以38%的产率得到[(E)-1,2-bis(thien-2-yl)ethynyl]diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Chemo- and Stereoselective Hydromagnesiation of Diarylalkynes and Diynes

  摘要：

  Diarylalkynes are chemo- and stereoselectively hydromagnesiated in high yields at room temperature with an iron species generated in situ from FeCl2 and EtMgBr. Functional groups such as bromide, iodide, amine, phenoxide, and alkene are well tolerated. Under similar conditions, diynes are chemo-, regio-, and stereoselectively hydromagnesiated. The resulting alkenylmagnesium compounds are a platform for further functionalization as a one-pot reaction.

  DOI：

  10.1021/ja307631v

文献信息

• Low‐coordinate cobalt(0) <i>N</i> ‐heterocyclic carbene complexes as catalysts for hydrosilylation of alkynes
  作者：Wenli Bai、Jian Sun、Dongyang Wang、Sheng‐Di Bai、Liang Deng

  DOI：10.1002/aoc.6694

  日期：2022.6

  cobalt-based catalysts for hydrosilylation reactions, cobalt (II) and cobalt(I) complexes are the extensively studied ones. In contrast, explorations on cobalt(0) complexes are relatively rare. Presented herein is the investigation on the catalytic performance of low-coordinate cobalt(0) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes in the hydrosilylation reaction of alkynes, which disclosed the fine performance

  在开发用于氢化硅烷化反应的钴基催化剂的巨大努力中，钴（II）和钴（I）配合物是被广泛研究的催化剂。相比之下，对钴（0）配合物的探索相对较少。本文介绍了低配位钴 (0) N-杂环卡宾 (NHC) 配合物在炔烃氢化硅烷化反应中的催化性能研究，揭示了 [(CyIDep)Co( η 2 -CH 2 CHSiMe 3 ) 2 ] (CyIDep 表示在咪唑骨架上带有稠合环己基的 1,3-双(2',6'-二乙基苯基)咪唑-2-亚叉基)催化合成-将一系列对称和不对称的内炔烃与 H 2 SiPh 2相加，产生具有高区域选择性的乙烯基硅烷。机理研究表明，催化反应可能在钴 (0)/钴 (II) 循环中进行，并且高选择性受 NHC 配体的空间性质控制。