2-fluoro-4-(2-methylsulfonyl)phenylanaline hydrochloride salt | 209960-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-(2-methylsulfonyl)phenylanaline hydrochloride salt
• 英文别名: (2'-methylsulfonyl-3-fluoro-[1,1']-biphen-4-yl)amine hydrochloride；4-Amino-3-fluoro-2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphenyl hydrochloride；2-Fluoro-4-(2-methylsulfonylphenyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 209960-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₂S*ClH
• 分子量: 301.769
• InChiKey: ROMNLUNWDJIBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-4-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride 、 2-fluoro-4-(2-methylsulfonyl)phenylanaline hydrochloride salt 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-5-[(3-fluoro-2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Guanidine mimics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06339099B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(t-butoxycarbonylamino)-3-fluoro-2'-methylsulfonyl-[1,1']-biphenyl 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 以95%的产率得到2-fluoro-4-(2-methylsulfonyl)phenylanaline hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06020357A1

文献信息

• Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06020357A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(.dbd.NH)NH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06339099B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I：或其药用可接受的盐形式，其中环D—E代表胍嘧啶模拟物，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• Nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020016326A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted P1's and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D is substituted ortho to G on E and may be CH 2 NH 2 , which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有正交取代P1的含氮杂环化合物及其衍生物的公式I：1或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D被取代在E上的G的正交位置，可以是CH2NH2，它们可用作因子Xa的抑制剂。
• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020055641A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  A novel process for making 1,3,5-trisubstituted pyrazoles of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. 1 These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  下面介绍一种用适当的苯基肼制造下图所示类型的 1,3,5-三取代吡唑的新工艺。 1 这些化合物可用作 Xa 因子抑制剂。
• SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES AND INTERMEDIATES THEREFORE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1222172A1

  公开（公告）日：2002-07-17