phenyl 1-phenethylpiperidine-4-carboxylate | 1463609-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 1-phenethylpiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Phenyl 1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylate；phenyl 1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1463609-41-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: KBGPXZNTLNWBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-茚酮 、 phenyl 1-phenethylpiperidine-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含与 4-哌啶基取代基键合的吡唑或异恶唑部分的三环稠环的合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了基于与环烯烃单元稠合的吡唑和异恶唑骨架的新化合物的合成，并将 1-哌啶基作为取代基作为潜在抗精神病分子的新例子。一般合成包括氯取代的环酮与 1-取代的哌啶-4-羧酸衍生物的酰化，然后形成的 1,3-二氧代化合物与肼或羟胺的杂环化。

  DOI：

  10.3390/molecules18078147
• 作为产物：
  描述：

  1-phenethylpiperidine-4-carboxylic acid 、 苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到phenyl 1-phenethylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  包含与 4-哌啶基取代基键合的吡唑或异恶唑部分的三环稠环的合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了基于与环烯烃单元稠合的吡唑和异恶唑骨架的新化合物的合成，并将 1-哌啶基作为取代基作为潜在抗精神病分子的新例子。一般合成包括氯取代的环酮与 1-取代的哌啶-4-羧酸衍生物的酰化，然后形成的 1,3-二氧代化合物与肼或羟胺的杂环化。

  DOI：

  10.3390/molecules18078147

文献信息

• Synthesis of Tricyclic Condensed Rings Incorporating the Pyrazole or Isoxazole Moieties Bonded to a 4-Piperidinyl Substituent
  作者：Giansalvo Pinna、Giovanni Loriga、Gérard Pinna、Giorgio Chelucci

  DOI：10.3390/molecules18078147

  日期：——

  In this paper we report the synthesis of new compounds based on the pyrazole and isoxazole framework fused to a cycloalkene unit, and bearing as a substituent the 1-piperidinyl group as new examples of potential antipsychotic molecules. The general synthesis involves the acylation of a chloro-substituted cyclic ketone with a 1-substituted piperidine-4-carboxylate derivative, followed by heterocyclization

  在本文中，我们报告了基于与环烯烃单元稠合的吡唑和异恶唑骨架的新化合物的合成，并将 1-哌啶基作为取代基作为潜在抗精神病分子的新例子。一般合成包括氯取代的环酮与 1-取代的哌啶-4-羧酸衍生物的酰化，然后形成的 1,3-二氧代化合物与肼或羟胺的杂环化。