5-benzylidene-2-thiophen-2-yl-thiazol-4-one | 6081-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzylidene-2-thiophen-2-yl-thiazol-4-one
• 英文别名: 5-Benzyliden-2-<2>thienyl-5H-thiazol-4-on
• CAS: 6081-20-5
• 化学式: C₁₄H₉NOS₂
• 分子量: 271.364
• InChiKey: UEPJAHKPZCYVIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-2-thiophen-2-yl-thiazol-4-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-oxo-6-phenyl-2-(thiophen-2-yl)-1,7-dithia-3-azaspiro[4.4]non-2-en-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Supported-amine-catalyzed cascade synthesis of spiro-thiazolone-tetrahydrothiophenes: assessing HSA binding activity

  摘要：

  We devised a sustainable approach utilizing a polystyrene-supported amine catalyst to synthesize spiro-thiazolone-tetrahydrothiophenes, which show exceptional binding affinity with human serum albumin.

  DOI：

  10.1039/d4ob00619d
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-硫代甲酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 5-benzylidene-2-thiophen-2-yl-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Broquet,C.; Tchoukarine,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 1017 - 1020

  摘要：

  DOI：