acetic acid 2-[6-(1,5-dimethyl-2-oxo-hexyl)-6-hydroxy-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yloxy]-4,5-bis-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 721959-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid 2-[6-(1,5-dimethyl-2-oxo-hexyl)-6-hydroxy-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yloxy]-4,5-bis-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 721959-16-6
• 化学式: C₄₇H₈₄O₉Si₂
• 分子量: 849.35
• InChiKey: LKOIKKBHROEHAU-OBABJXCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  109.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-[6-(1,5-dimethyl-2-oxo-hexyl)-6-hydroxy-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yloxy]-4,5-bis-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成强效抗肿瘤皂苷OSW-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列OSW-1的侧链类似物（5a-e），22-糖基化的异构体（10）和16beta-O1-阿拉伯糖基（13a）或16beta-Od-木糖基（13b）类似物。发现所有类似物对乳腺癌和子宫内膜癌细胞系的细胞毒性均小于天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.102
• 作为产物：
  描述：

  isoamyl lithium 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 acetic acid 2-[6-(1,5-dimethyl-2-oxo-hexyl)-6-hydroxy-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yloxy]-4,5-bis-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  合成强效抗肿瘤皂苷OSW-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列OSW-1的侧链类似物（5a-e），22-糖基化的异构体（10）和16beta-O1-阿拉伯糖基（13a）或16beta-Od-木糖基（13b）类似物。发现所有类似物对乳腺癌和子宫内膜癌细胞系的细胞毒性均小于天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.102