tert-butyl (R)-2-((R)-2-(methoxycarbonyl)-1-phenylallyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1617568-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-((R)-2-(methoxycarbonyl)-1-phenylallyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1617568-16-7
• 化学式: C₂₆H₂₈O₅
• 分子量: 420.505
• InChiKey: GWNLTILIPPVHSQ-HFZDXXHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 在 C₁₉H₂₄N₂O₂ 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl (R)-2-((R)-2-(methoxycarbonyl)-1-phenylallyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、 tert-butyl (S)-2-((S)-2-(methoxycarbonyl)-1-phenylallyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯对MBH碳酸酯的有机催化对映选择性烯丙基烷基化†

  摘要：

  描述了由β-ICD催化的Morita-Baylis-Hillman碳酸盐与β-酮酸酯的高度立体选择性烯丙基烷基化。得到具有两个高的非对映选择性（高达10∶1dr）和对映选择性（高达95％ee）的高产率的含有两个相邻的季碳和叔碳中心的相应产物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00682h