tert-butyl (S)-(1-(2-chlorophenyl)-2-(4-(4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)phenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate | 1092069-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(2-chlorophenyl)-2-(4-(4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)phenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1092069-94-7
• 化学式: C₃₂H₃₇ClN₄O₅
• 分子量: 593.123
• InChiKey: QCCORHWEVMUQEC-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  100.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(2-chlorophenyl)-2-(4-(4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)phenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-N-(4-(4-(2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetyl)piperazin-1-yl)phenyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148868

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 5 % platinum on carbon 、 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(2-chlorophenyl)-2-(4-(4-(2-(4-methoxyphenyl)acetamido)phenyl)piperazin-1-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148868

  摘要：

  公开号：