4-p-tolylnaphthalen-1-ol | 108979-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-p-tolylnaphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-p-Tolyl-[1]naphthol；4-(p-Tolyl)naphthalen-1-ol；4-(4-methylphenyl)naphthalen-1-ol
• CAS: 108979-87-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: DZSUOXQIUSVBEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolylnaphthalen-1-ol 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 4-(p-tolyl)naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Cassebaum, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2876,2885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基萘-1-基三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-p-tolylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  萘醇的不对称氧化环醚化

  摘要：

  近年来，已广泛研究了由手性高价碘试剂介导的萘酚衍生的羧酸的催化，对映选择性氧化环化反应，但非羧基底物的类似反应仍是未知的。本文描述了一种催化，对映体选择性，高碘促进的萘醇氧化环醚化反应。新工艺依赖于Uyanik-Ishihara催化剂的一种变体，其中的立体构型中心已重定位为更靠近碘原子。新的催化剂设计可提供与Uyanik–Ishihara碘化物可比的光学收率，但化学收率至少在测试基材上明显更高。甚至更成问题的反应是萘磺酰胺的催化，对映选择性氧化环化。在这种情况下，新催化剂比Uyanik–Ishihara碘化物具有更高的光感应强度。证明了特定萘酚的动力学拆分。通过X射线衍射确定了本研究中获得的大量对映体富集化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/chem.201700667

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPLEX FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING LAYER AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE USING THE SAME
  申请人：Je Jong-Tae

  公开号：US20070212569A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  An organometallic complex for an organic light-emitting layer and an organic light-emitting diode are provided. A naphthalene derivative as a ligand is introduced to the organometallic complex. The organic light-emitting diode uses the organometallic complex as a phosphorescent host material. The organic light-emitting diode exhibits high current efficiency, high power efficiency and long lifetime when compared to conventional devices using BAlq.

  提供了一种用于有机发光层和有机发光二极管的有机金属配合物。将萘衍生物作为配体引入有机金属配合物中。有机发光二极管使用有机金属配合物作为磷光主体材料。与使用BAlq的传统设备相比，有机发光二极管表现出高电流效率，高功率效率和长寿命。
• Asymmetric Oxidative Cycloetherification of Naphtholic Alcohols
  作者：Nikita Jain、Sanjia Xu、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1002/chem.201700667

  日期：2017.4.3

  cyclization of naphthol‐derived carboxylic acids mediated by chiral hypervalent iodine reagents has been studied extensively in the recent past, but analogous reactions of non‐carboxylic substrates are yet unknown. This paper describes a catalytic, enantioselective, hypervalent iodine‐promoted oxidative cycloetherification reaction of naphtholic alcohols. The new process relies on a variant of the Uyanik–Ishihara

  近年来，已广泛研究了由手性高价碘试剂介导的萘酚衍生的羧酸的催化，对映选择性氧化环化反应，但非羧基底物的类似反应仍是未知的。本文描述了一种催化，对映体选择性，高碘促进的萘醇氧化环醚化反应。新工艺依赖于Uyanik-Ishihara催化剂的一种变体，其中的立体构型中心已重定位为更靠近碘原子。新的催化剂设计可提供与Uyanik–Ishihara碘化物可比的光学收率，但化学收率至少在测试基材上明显更高。甚至更成问题的反应是萘磺酰胺的催化，对映选择性氧化环化。在这种情况下，新催化剂比Uyanik–Ishihara碘化物具有更高的光感应强度。证明了特定萘酚的动力学拆分。通过X射线衍射确定了本研究中获得的大量对映体富集化合物的绝对构型。
• Cassebaum, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2876,2885
  作者：Cassebaum

  DOI：——

  日期：——