methyl 5-acetyl-4-hydroxy-6-phenylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate | 85556-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-acetyl-4-hydroxy-6-phenylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 85556-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: DQOQQIBPAULVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-亚苄基-2,4-戊二酮 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 methyl 5-acetyl-4-hydroxy-6-phenylcyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双（甲硅烷氧基）交叉共轭三烯的二烯透射狄尔斯-阿尔德环加成反应

  摘要：

  La Premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee，quiest fortement selection vis-a-vis-a-vis de la形成 de monocycloadduits，est realisee par reactors d'un triene active avec des olenes cycliques ou celles de trienes avec des olenes acycliques Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de type croises

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3221

文献信息

• 3-BENZYLIDENE-2,4-BIS(TRIMETHYLSILYLOXY)-1,4-PENTADIENE; SYNTHESIS AND ITS DIENE-TRANSMISSIVE DIELS–ALDER REACTION
  作者：Otohiko Tsuge、Eiji Wada、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1983.239

  日期：1983.2.5

  A novel cross-conjugated triene, 3-benzylidene-2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-pentadiene, was synthesized and the multiple Diels–Alder cycloaddition reactions to acetylenic dienophiles leading to the dihydronaphthols were demonstrated.

  合成了一种新型的交叉共轭三烯，3-亚苄基-2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,4-戊二烯，并证明了与乙炔亲二烯体的多重 Diels-Alder 环加成反应导致二氢萘酚。
• TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI, CHEM. LETT., 1983, N 2, 239-242
  作者：TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;SAKOH, HIROHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 11, 3221-3233
  作者：TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、SAKOH, HIROHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Diene-transmissive Diels-Alder Cycloaddition Reaction of Bis(silyloxy) Cross-conjugated Trienes
  作者：Otohiko Tsuge、Eiji Wada、Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh

  DOI：10.1246/bcsj.57.3221

  日期：1984.11

  La premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee, qui est fortement selective vis-a-vis de la formation de monocycloadduits, est realisee par reactions d'un triene active avec des olefines cycliques ou celles de trienes avec des olefines acycliques. Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de types croises

  La Premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee，quiest fortement selection vis-a-vis-a-vis de la形成 de monocycloadduits，est realisee par reactors d'un triene active avec des olenes cycliques ou celles de trienes avec des olenes acycliques Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de type croises