1-[2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl-acetyl]-4-phenyl-thiosemicarbazide | 1016638-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl-acetyl]-4-phenyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenylacetyl]-4-phneylthiosemicarbazide
• CAS: 1016638-08-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₅S₂
• 分子量: 452.555
• InChiKey: PDUNKXQMMUXYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl-acetyl]-4-phenyl-thiosemicarbazide 在 硫酸 作用下， 以69%的产率得到N-{5-[2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxybenzyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-1,2,4-thiadiazole Derivatives as Antifungal and Antibacterial Agents: Synthesis, Biological Evaluation, Lipophilicity, and Conformational Studies

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的噻二唑化合物，并对其体外抗真菌和抗细菌活性进行了评估。与商用杀真菌剂联苯苄唑相比，所有测试化合物对所有小霉菌都具有明显的抗真菌活性。它们的活性差异取决于不同反应基团的取代情况。更具体地说，带有甲基哌嗪活性基团的合成类似物显示出最佳的抗真菌活性。此外，不同化合物对细菌的反应方式显然也不同。我们努力将上述活性差异与亲脂性研究联系起来。此外，研究人员还利用核磁共振和分子建模技术获得了一种强效类似物的主要构象特征，以便今后进行硅学研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.160
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenylacetyl hydrazide 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-[2-(N,N-dimethylsulfamoyl)-4,5-dimethoxyphenyl-acetyl]-4-phenyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺-1,2,4-三唑衍生物作为抗真菌剂和抗菌剂：合成，生物学评估，亲脂性和构象研究。

  摘要：

  合成了一系列10种新的5- [2-（取代的氨磺酰基）-4,5-二甲氧基-苄基] -4芳基-s-三唑-3-硫酮，并对其体外抗真菌和抗菌活性进行了评估。与商业杀菌剂联苯苄唑相比，所有测试的化合物均显示出对所有微真菌的显着抗真菌活性。它们活性的差异取决于不同反应性基团的取代。更具体地，在具有N-二甲基氨磺酰基的合成类似物中显示出最佳的抗真菌活性。除细菌肠球菌和沙门氏菌外，所有针对细菌的测试化合物均与商业霉素链霉素具有相同的活性。氯霉素显示出比合成化合物低的杀菌作用。此外，很明显，不同的化合物以不同的方式与细菌反应。革兰氏（-）细菌似乎比革兰氏（+）物种对这些化合物更敏感。努力将上述活性差异与亲脂性研究相关联。此外，分子模型被用于获得此类分子的主要构象特征，以用于未来的结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.082