lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide tetrahydrofuran | 1312688-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide tetrahydrofuran
• 英文别名: LiTMP*THF
• CAS: 1312688-04-2
• 化学式: C₄H₈O*C₉H₁₈N*Li
• 分子量: 219.297
• InChiKey: WAPAVNUWKFMECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide tetrahydrofuran 、 N,N′-diisopropylcarbodiimide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  了解和控制分子铈发光体的发射亮度和颜色

  摘要：

  分子铈配合物是一类新型可调且节能的可见光和紫外光发光体。了解和控制发射亮度和颜色对于为新的和专门的应用定制它们很重要。在此，我们描述了三（胍）（1-8，Ce{（R2N）C（N iPr）2}3，R = 烷基、甲硅烷基或苯基）、胍-酰胺 [ GA、A = N(SiMe3)2、G = (Me3Si)2NC(N iPr)2] 和胍基氧化物（GOAr、OAr = 2,6-二叔丁基苯醚）铈 (III) 配合物以了解和开发其光学特性的预测能力。对配合物 1-8 进行的结构研究揭示了由各种胍配体骨架取代基引起的铈中心周围空间阻滞的显着差异，一种与光致发光量子产率相关的特性。计算研究表明，酰胺和芳氧化物配体被胍配体的连续替换导致亮激发态的非辐射弛豫减少和斯托克斯位移减少。结果建立了分子铈 (III) 发光体在量子产率和颜色方面的综合结构-发光模型。结果为可调谐的分子铈基发光材料的设计提供了明确的基础。结果建立了分子铈

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13339
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  最终揭示了THF溶剂化的碱金属2,2,6,6-四甲基哌啶的分子结构：X射线晶体学，DFT和NMR（包括DOSY）光谱研究

  摘要：

  经常研究的实用碱金属酰胺锂和2,2,6,6-四甲基哌啶钠的THF溶剂化物以不对称环状二聚体的形式固态存在，每个不对称环状二聚体包含一个中心M 2 N 2环和一个供体分子。金属产生扭曲的三角形平面金属配位。DFT研究支持了这些结构并确认了环中的不对称性。在C 6 D 12在溶液中，酰胺锂在溶剂化和未溶剂化的物质之间显示出浓度依赖性的平衡，这通过扩散有序NMR光谱法（DOSY）分别显示为二聚体和较大的低聚物。第三种物质，即溶剂化的单体，也以非常低的浓度存在，这是通过将NMR样品掺入THF证明的。相比之下，酰胺钠的C 6 D 12溶液化学性质要简单得多，与固态二聚体排列方式一致，但具有不稳定的THF配体。

  DOI：

  10.1002/chem.201100523