2,7-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-one | 1325219-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-Bis[2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethynyl]fluoren-9-one；2,7-bis[2-[4-(dibutylamino)phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
• CAS: 1325219-58-6
• 化学式: C₄₅H₅₀N₂O
• 分子量: 634.905
• InChiKey: GKJIGKFCZGQMIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(N,N-dibutylamino)phenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,7-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  几种基于芳族酮的双光子引发剂的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了几种新型的含三键和二烷基氨基的基于芳族酮的双光子引发剂，并评估了其结构活性关系。在末端供体基团处使用支链烷基链以改善在多官能单体中的溶解度。由于共轭长度长且共面性好，因此所评估的引发剂显示出较大的双光子横截面值，而它们的荧光寿命和量子产率在很大程度上取决于溶剂的极性。所有新颖的引发剂在双光子诱导的微细加工方面均表现出高活性。对于基于芴酮的衍生物尤其如此，与基于文献的著名的高活性引发剂和可商购的引发剂相比，其显示的加工窗口要宽得多。尽管新的光引发剂在低至0.1％wt的浓度下在双光子诱导的光聚合反应中具有很高的反应活性，但这些化合物在一个光子条件下却出奇地稳定，并且在经典的光DSC实验中几乎没有发现光引发活性。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24806