1-Benzyl-4-[3-(1-cyano-1-methylethylamino)pyridyl]-piperazine | 147539-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-[3-(1-cyano-1-methylethylamino)pyridyl]-piperazine
• 英文别名: 2-[[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]amino]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 147539-77-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅
• 分子量: 335.452
• InChiKey: LQUGWLIZDMIUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 、 四氢呋喃 、 1-Benzyl-4-[3-(1-cyano-1-methylethylamino)pyridyl]-piperazine 在 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound, NMR (300 MHz, CD3OD) 7.44, 7.43-7.07, 6.84-6.80, 3.49, 2.92, 2.52, 1.28 δ的产率得到1-Benzyl-4-[3-(1,1-dimethylethylamino)pyridyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚 ##STR1## 是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05599930A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(5-amino-1H-indol-2-yl)-4-[3-(propan-2-ylamino)pyridin-2-yl]piperazin-2-ylidene]methanone 、 丙酮 、 三甲基氰硅烷 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give an oily residue of 12.6 g的产率得到1-Benzyl-4-[3-(1-cyano-1-methylethylamino)pyridyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚 ##STR1## 是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05599930A1

文献信息

• Pyridyl piperazine compound
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05686610A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  公式（I）的取代吲哚化合物##STR1##是有用的抗艾滋病药物。
• MDR reversal agents
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0634401A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  Compounds of the general formula: wherein R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ are herein described, A is a straight or branched (C₂-C₁₂)alkyl or a phenyl moiety and B is a moiety of the formula: The compounds are effective in potentiating the activity of chemotherapeutic anti-cancer agents by increasing the sensitivity of multi-drug resistant cells to such chemotherapeutic agents.

  通式为 其中 R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 如下所述，A 是直链或支链 (C₂-C₁₂)烷基或苯基，B 是式中的分子： 这些化合物通过提高耐多药细胞对抗癌化疗药物的敏感性，有效增强抗癌化疗药物的活性。
• SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-AIDS PHARMACEUTICALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0594702B1

  公开（公告）日：1997-01-29
• US5599930A
  申请人：——

  公开号：US5599930A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5686610A
  申请人：——

  公开号：US5686610A

  公开（公告）日：1997-11-11