p-Chlorphenyl-2-phenylpropyl-sulfon | 40582-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlorphenyl-2-phenylpropyl-sulfon
• CAS: 40582-89-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂S
• 分子量: 294.802
• InChiKey: SEKBFWWHQCFMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 乙醚 为溶剂， 生成 p-Chlorphenyl-2-phenylpropyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  有机铜化学。α，β-乙烯砜与二烷基铜锂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72455-5

文献信息

• Photoenzymatic Hydrosulfonylation for the Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfones
  作者：Xiaoyang Chen、Dannan Zheng、Linye Jiang、Zhiguo Wang、Xinyu Duan、Dong Cui、Shuang Liu、Yuan Zhang、Xiaomin Yu、Jingyan Ge、Jian Xu

  DOI：10.1002/anie.202218140

  日期：2023.6.5

  A photoenzymatic strategy for radical-mediated stereoselective hydrosulfonylation has been developed. An engineered OYE1 enzyme enabled the generation of a series of β-chiral sulfonyl compounds in high yields (up to 92 %) with excellent e.r. values (up to 99 : 1).

  已经开发了一种用于自由基介导的立体选择性氢磺酰化的光酶促策略。一种工程化的 OYE1 酶能够以高产率（高达 92%）和优异的错误率（高达 99:1）生成一系列 β-手性磺酰基化合物。
• Reaction of .alpha.,.beta.-ethylenic sulfur compounds with organocopper reagents
  作者：Gary H. Posner、Daniel J. Brunelle

  DOI：10.1021/jo00956a002

  日期：1973.8