N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[3-(3-phenylphenyl)propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride | 476189-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[3-(3-phenylphenyl)propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 476189-38-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₆S*ClH
• 分子量: 589.153
• InChiKey: FZMIIMZWSVQESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-N-(oxan-2-yloxy)-4-[4-[3-(3-phenylphenyl)propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以91.8%的产率得到N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[3-(3-phenylphenyl)propoxy]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1