trans-[Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Br2] | 97133-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Br2]
• 英文别名: trans-[MoBr2(dppe)2]
• CAS: 97133-85-2
• 化学式: C₅₂H₄₈Br₂MoP₄
• 分子量: 1052.6
• InChiKey: TWZQQKAZWQOARS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 trans-bisdinitrogenbis(1,2-diphenylphosphinoethane)molybdenum(0) 以 吡啶 为溶剂， 以65%的产率得到trans-[Mo(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2Br2]
  参考文献：
  名称：

  Minzoni, Ferruccio; Nardelli, Mario; Pelizzi, Corrado, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, p. 221 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of alkylation and acylation of dinitrogen co-ordinated to molybdenum and tungsten
  作者：Joseph Chatt、Robert A. Head、G. Jeffery Leigh、Christopher J. Pickett

  DOI：10.1039/dt9780001638

  日期：——

  The alkylation, acetylation, and aroylation reactions of [M(N2)2(dppe)2](M = MO or W; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) by organic halides RX are shown to procede by the initial rate-determining dissociation of one N2 from the complex to form [M(N2)(dppe)2], addition of the halide through the halogen to the metal producing an un-stable intermediate, [M(N2)(RX)(dppe)2], homolysis of the carbon-halogen bond, and

  [M（N 2）2（dppe）2 ]（M = MO或W; dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）的有机卤化物RX的烷基化，乙酰化和芳基化反应显示速率确定一个N 2从络合物中解离形成[M（N 2）（dppe）2 ]，通过卤素向金属中添加卤化物，生成不稳定的中间体[M（N 2）（RX ）（dppe）2 ]，碳-卤素键均化，并在剩余的配位N 2上攻击产生的有机自由基，从而产生[MO（N2 R）X（dppe） 2 ]。
• Diazenido-complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Joseph Chatt、Alan J. Pearman、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9760001520

  日期：——

  The diazenido-complexes [MX(N2H)(dppe)2](M = Mo or W: X = F, Cl, or Br; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) have been prepared by treatment of the corresponding diarene, [MX2(NH:NH)(dppe)2], or hydrazido(2–), [MF(N-NH2)(dppe)2][BF4], complexes with triethylamine or aqueous potassium carbonate. With 1 mol of anhydrous acid they regenerate the parent diazeneor hydrazido(2–) complexes. The complex [WBr(N2H)(dppe)2]

  通过处理二氮杂zen [MX（N 2 H）（dppe）2 ]（M ＝ Mo或W：X ＝ F，Cl或Br； dppe ＝ Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）来制备。相应的二芳烃[MX 2（NH：NH）（dppe）2 ]或肼基（2-），[MF（N-NH 2）（dppe）2 ] [BF 4 ]，与三乙胺或碳酸钾水溶液形成络合物。他们用1摩尔无水酸再生了母体重氮化合物或hydrazido（2-）配合物。配合物[WBr（N 2 H）（dppe）2 ]与有机溴化物反应生成已知的配合物[WBr 2（N 2HR）（dppe）2 ]（R = Me或MeCO）。N 2 H配体不会被三烷基膦取代，但是一氧化氮会定量地取代它，生成亚硝酰基配合物[MX（NO）（dppe）2 ]。描述了这些配合物及其15 N和2 H衍生物的光谱数据。
• Molybdenum and Tungsten Germylyne Complexes of the General Formula <i>trans</i>-[X(dppe)₂M⋮Ge-(η¹-Cp*)] (X = Cl, Br, I; dppe = Ph₂PCH₂CH₂PPh₂; Cp* = C₅Me₅):  Syntheses, Molecular Structures, and Bonding Features of the Germylyne Ligand
  作者：Alexander C. Filippou、Peter Portius、Athanassios I. Philippopoulos

  DOI：10.1021/om010785x

  日期：2002.2.1

  refluxing toluene the germylyne complexes trans-[X(dppe)2Mo⋮Ge−(η1-Cp*)] (4a, X = Cl; 4b, X = Br). Concomitant formation of GeCp*2 and the dihalo complexes trans-[Mo(dppe)2(X)2] (5a, X = Cl; 5b, X = Br) is observed in this reaction. In comparison, the reactions of trans-[W(dppe)2(N2)2] (6) with 1a,b and (Cp*GeI)∞ (1c) afford selectively the germylyne complexes trans-[X(dppe)2W⋮Ge−(η1-Cp*)] (7a−c). The molecular

  通过GeCP * 2与GeX 2的再分布反应高产率地制备了卤亚甲基（CP * GeX）n（1a，X = Cl，n = 1; 1b，X = Br，n = 2; CP * =五甲基环戊二烯基）（1,4-二恶烷）。在该反应中也少量形成了离子化合物[CP * Ge] [GeX 3 ]（2a，X ＝ Cl；2b，X ＝ Br）。的治疗反式- [沫（DPPE）2（N 2）2 ]（3）（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH2）与1个当量的1A，b，得到在回流的甲苯中germylyne络合物的反式- [X（DPPE）2沫⋮GE-（η 1 -CP *）]（图4a，X =氯;图4b，X =溴）。在该反应中观察到GeCP * 2和二卤代配合物反式-[Mo（DPPE）2（X）2 ]的同时形成（5a，X ＝ Cl；5b，X ＝ Br）。相比之下，反式-[W（DPPE）2（N 2）2 ]（6）与1a的反应，b和（CP
• Agaskar, Pradyot A.; Cotton, F. Albert; Derringer, Daniel R., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 18, p. 2786 - 2791
  作者：Agaskar, Pradyot A.、Cotton, F. Albert、Derringer, Daniel R.、Powell, Gregory L.、Root, Dawn R.、Smith, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——
• MINZONI, F.;NARDELLI, M.;PELIZZI, C.;PREDIERI, G.;CHIUSOLI, G. P., GAZZ. CHIM. ITAL., 1984, 114, N 5-6, 221-224
  作者：MINZONI, F.、NARDELLI, M.、PELIZZI, C.、PREDIERI, G.、CHIUSOLI, G. P.

  DOI：——

  日期：——