4-nitrophenyl (S)-α-methyl-β-phenylpropionate | 72040-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl (S)-α-methyl-β-phenylpropionate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) (2S)-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 72040-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: UPFWNKYYPSXTCZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl (S)-α-methyl-β-phenylpropionate 在 phosphate buffer 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 对硝基苯酚 、 2-methyl-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  氮参与d-氨基葡萄糖和α-胰凝乳蛋白酶衍生物的脱酰作用。酰基-α-胰凝乳蛋白酶水解的立体特异性的解释

  摘要：

  研究了乙基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷和酰化-α-胰凝乳蛋白酶的水解。两种转化都由邻近的氮原子参与催化。酰化酶水解的立体特异性可以通过氮参与的特定空间位阻来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81594-5
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-methyl-3-phenylpropionic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl (S)-α-methyl-β-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  氮参与d-氨基葡萄糖和α-胰凝乳蛋白酶衍生物的脱酰作用。酰基-α-胰凝乳蛋白酶水解的立体特异性的解释

  摘要：

  研究了乙基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷和酰化-α-胰凝乳蛋白酶的水解。两种转化都由邻近的氮原子参与催化。酰化酶水解的立体特异性可以通过氮参与的特定空间位阻来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81594-5

文献信息

• Nitrogen participation in the deacylation of d-glucosamine and α-chymotrypsin derivatives. Explanation of the stereospecificity of acyl-α-chymotrypsin hydrolysis
  作者：László Ötvös、Ferenc Kraicsovits

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81594-5

  日期：1992.6

  The hydrolysis of ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-amino-β-D-glucopyranoside and acylated-α-chymotrypsins has been investigated. Both transformations are catalyzed by neighbouring nitrogen atom participation. The stereospecificity of acylated enzyme hydrolysis can be explained by the specific steric hindrance of nitrogen participation.

  研究了乙基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷和酰化-α-胰凝乳蛋白酶的水解。两种转化都由邻近的氮原子参与催化。酰化酶水解的立体特异性可以通过氮参与的特定空间位阻来解释。