P-(4-methoxyphenyl)-N,N'-diphenylphosphonothioic diamide | 78906-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-(4-methoxyphenyl)-N,N'-diphenylphosphonothioic diamide
• 英文别名: p-Methoxyphenylphosphonothioic dianilide；N-[anilino-(4-methoxyphenyl)phosphinothioyl]aniline
• CAS: 78906-62-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₂OPS
• 分子量: 354.412
• InChiKey: MAQNMGOCEXJBFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  490.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-methyl-4-phenyl-4H-pyrano[3,2-d][1,2]oxazole-5-carbonitrile 、 P-(4-methoxyphenyl)-N,N'-diphenylphosphonothioic diamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-diphenyl-4-imino-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4H-[1,2]oxazolo[4',5':5,6]pyrano[2,3-d][1,3,2]diazaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  新型 6-methyl-5-phenyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4H[1,2] oxazolo[4',5':5,6]pyrano[2,3-] 的简便合成d][1,3,2]二氮杂膦

  摘要：

  摘要 一些 6-methyl-5-phenyl-2-sulfido-1,2,3,5-tetrahydro-4H[1,2]oxazolo[4',5': 5,6]pyrano[2,3- d][1,3,2]二氮杂膦4-11是通过十硫化四磷和劳森试剂在不同条件下与6-氨基-3-甲基-4-苯基-4H-吡喃[3,2-d]相互作用合成的[1,2]oxazole-5-carbonitrile (3)。讨论了这些产物的反应机理。新合成产物的结构是在元素分析和光谱数据的基础上建立的。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2018.1455837
• 作为产物：
  描述：

  双苯基脲 、 甲苯 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-BARBARY, A. A.;LAWESSON, S. O., INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 7, 655-657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on organophosphorus compounds—XXXV
  作者：K. Clausen、A.A. El-Barbary、S.-O. Lawresson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97679-3

  日期：1981.1

  By reacting primary and secondary amines with 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, 1A, at 25° ammonium 4-methoxyphenylphosphonamidodithioates, 2, are formed. Upon heating to 140° 2 eliminates hydrogen sulfide in a new type of reaction yielding 4-methoxyphenylphosphonothioic diamides, 3, which also are formed directly from primary amines and 1A at 140°. For dibenzylamine

  通过使伯胺和仲胺与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物1A在25°下反应，形成4-甲氧基苯基膦酰胺基二硫代铵2。加热至140° 2后，在新型反应中消除了硫化氢，生成了4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺3，它也直接由伯胺和1A在140°形成。对于二苄胺，由于N→S重排反应，观察到一些异常结果。给出了化合物2和3的NMR光谱数据。
• El-Barbary, A. A.; Lawesson, S. O., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 655 - 657
  作者：El-Barbary, A. A.、Lawesson, S. O.

  DOI：——

  日期：——
• CLAUSEN K.; EL-BARBARY A. A.; LAWRESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1019-1025
  作者：CLAUSEN K.、 EL-BARBARY A. A.、 LAWRESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——