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Di-(<13C2>-carboxymethyl) Sulphoxide | 132090-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Di-(<13C2>-carboxymethyl) Sulphoxide
英文别名
2-(hydroxycarbonyl(113C)methylsulfinyl)acetic acid
Di-(<<sup>13</sup>C2>-carboxymethyl) Sulphoxide化学式
CAS
132090-50-7
化学式
C4H6O5S
mdl
——
分子量
170.111
InChiKey
AUKDKWLCVXCCBN-JCDJMFQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Di-(<13C2>-carboxymethyl) Sulphide双氧水 作用下, 以61%的产率得到Di-(<13C2>-carboxymethyl) Sulphoxide
    参考文献:
    名称:
    S-羧甲基-L-半胱氨酸和S-甲基-L-半胱氨酸的代谢物和一些同位素标记的(2H,13C)类似物的合成
    摘要:
    描述了S-羧甲基-L-半胱氨酸(3)和S-甲基-L-半胱氨酸(12)的人体代谢物的化学合成。一些 2H 和 13C 标记的同位素异构体的额外制备使得能够在生理条件下直接评估 3 和 12 的稳定性,并且还促进了所有提到的化合物的 13C-NMR 光谱中信号的明确分配。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231205
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文献信息

  • MEESE, CLAUS O.;SPECHT, DAGMAR;HOFMANN, UTE, ARCH. PHARM., 323,(1990) N2, C. 957-965
    作者:MEESE, CLAUS O.、SPECHT, DAGMAR、HOFMANN, UTE
    DOI:——
    日期:——
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