1,3-bis(trifluoromethyl)-2-chloro-4,4,5,5-tetrafluoroimidazolidine | 97224-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,3-bis(trifluoromethyl)-2-chloro-4,4,5,5-tetrafluoroimidazolidine
• 英文别名: 2-chloro-4,4,5,5-tetrafluoro-1,3-bis(trifluoromethyl)imidazolidine
• CAS: 97224-42-5
• 化学式: C₅HClF₁₀N₂
• 分子量: 314.513
• InChiKey: OFMQBPNPZGIDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-2,2-dichloroimidazolidine 在 水 、 三苯基膦 作用下， 反应 7.0h， 以80%的产率得到1,3-bis(trifluoromethyl)-2-chloro-4,4,5,5-tetrafluoroimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦对含NCCl2N基团的全氟二氮杂二氯烷烃的卤素提取作用。全氟-2,3,5,6-四（二甲基氨基）-吡嗪的X射线结构分析

  摘要：

  全氟2,2-二氯咪唑烷（I）与三苯基膦（III）反应生成双环烯烃（IV），而（V）在H 2 O存在下获得。由（CF 3）2 NCCl 2反应在具有（III）的NCCIN（CF 3）2中，仅以6％的收率分离出环状二聚体（VI），主要形成聚合材料。反应途径与卡宾为中间体一致。（IV），（V）和（VI）通过分析，NMR，振动和质谱表征。对（VI），空间群P2 1 / n，9.367（2），b 10.909（3），c 10.929（3）Å，β= 103.27（2）o的单晶X射线检查，Z ＝ 2，R ＝ 0.109，揭示了平面的规则的吡嗪环，但取代基中的非平面的N原子，通过将氨基旋转出吡嗪平面而减轻了空间相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81315-9