3-methyl-2-(5-nitrofuran-2-yl)-5,6-dihydro-3Hacenaphtho[4,5-d]imidazole | 1395627-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-2-(5-nitrofuran-2-yl)-5,6-dihydro-3Hacenaphtho[4,5-d]imidazole
• CAS: 1395627-45-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 319.32
• InChiKey: HWZMKKJNLQDHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acenaphthene-4,5-diamine 在 溴 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-methyl-2-(5-nitrofuran-2-yl)-5,6-dihydro-3Hacenaphtho[4,5-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-5,6-二氢-1（3）H -ac [4,5-d]咪唑。合成和亲电取代反应

  摘要：

  通过烯-4,5-二胺与糠醛的Weidenhagen反应合成了2-（2-呋喃基）-5,6-二氢-1（3）H -ac并[4,5- d ]咪唑。标题化合物与碘甲烷在KOH-DMSO中烷基化，得到异构的1-和3-甲基衍生物，后者是主要产物。对2-（2-呋喃基）-3-甲基-5,6-二氢-3 H -ac并[4,5- d ]咪唑进行亲电取代反应（溴化，硝化，甲酰化，酰化和磺化）。在这种情况下，亲电子攻击直接针对呋喃环或ena片段或两者。

  DOI：

  10.1134/s1070428012070135