Hexylidenimin | 62498-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Hexylidenimin
• 英文别名: hexamethylenimine；hexylideneamine；1-hexanimine；hexylimine；hexamethylene-imine；Hexan-1-imine
• CAS: 62498-21-9
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: SNWZOWCCZGQOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexylidenimin 在 Ni-doped silica 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 正己胺
  参考文献：
  名称：

  流动中高选择性连续还原胺化合成伯胺

  摘要：

  还原胺化是一种将羰基化合物转化为相应胺类的简便方法，在胺类生产中受到越来越多的关注。在这项工作中，我们提出了在微填充床反应器中使用镍催化剂的连续还原胺化工艺。选择苯甲醛的还原胺化作为模型反应来阐明催化剂/载体、溶剂、温度、氨与苯甲醛的摩尔比、压力和浓度的影响。在温和的条件下获得高达 99% 的苄胺产率，氨的加入量较少，反应​​时间较短。此外，建立了苯甲醛还原胺化的动力学网络，并确定了限速步骤。此外，将该方法应用于各种底物时也获得了满意的产率（90-99%），

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.02.017
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 air 、 5,10-CH₂-cycloundecapyrrolopyrimidine-2,4-dione⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Hexylidenimin
  参考文献：
  名称：

  14-取代的1,3-二甲基-5,10-甲基环戊烯[4,5]吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1,3）的合成，性质和NAD + -NADH型氧化还原能力H）-二氟四氟硼酸酯及其氢化物加合物

  摘要：

  14-取代的1,3-二甲基-5,10-甲基环己酮[4,5]吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二氟四氟硼酸酯11a，b +的合成· BF 4 -通过用MeI甲基化5,10-甲基环己酮[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二酮衍生物并通过42处理阴离子交换反应来完成％HBF水溶液4。化合物11b +· BF 4 -交替地通过1，6-甲基[11]亚萘基四氟硼酸与6-苯基氨基-1，3-二甲基尿嘧啶的反应和随后的氧化环化反应合成。11a，b +的显着结构特征在检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析时得到澄清。阳离子11a，b +的稳定性用分光光度法测定的p K R +值表示为9.8和9.7，分别比相应的七元环阳离子小1.4和1.2个pH单位。但是，该值比母体1,6-甲基[11]环烯基鎓离子的pH值大3.6和3.5个pH单位（p K R + = 6

  DOI：

  10.1021/jo052495m

文献信息

• Synthesis and Neurotropic Activity of New Pyrimido[4′,5′:4,5]Thieno[2,3-b]Quinoline Derivatives
  作者：V. V. Dabaeva、M. R. Bagdasaryan、A. S. Noravyan、I. A. Dzhagatspanyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan

  DOI：10.1007/s11094-015-1334-5

  日期：2015.12

  New methods for preparing pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-b]quinoline derivatives based on 3-cyanohexahydro-2-quinoline were developed. The neurotropic activity of these compounds was studied.

  以 3-氰基六氢-2-喹啉为基础，开发了制备嘧啶并[4′,5′:4,5]噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物的新方法。研究了这些化合物的神经刺激活性。
• In vitro bioactivation of bazedoxifene and 2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol in human liver microsomes
  作者：Tina Trdan Lušin、Tihomir Tomašić、Jurij Trontelj、Aleš Mrhar、Lucija Peterlin-Mašič

  DOI：10.1016/j.cbi.2012.03.001

  日期：2012.4

  Bazedoxifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM) that has been developed for use in postmenopausal osteoporosis. However, it contains a potentially toxic 5-hydroxy-3-methylindole moiety. Previous studies on the 5-hydroxyindole and the 3-alkylindole-containing drugs indometacine, zafirlukast and MK-0524 structural analogs have shown that they are bioactivated by cytochrome P450s through a dehydrogenation process to form quinoneimine or 3-methyleneindolenine electrophilic species. In the present study, bazedoxifene was synthesized and then evaluated, together with raloxifene and 2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol (13), a 3-methyl-5-hydroxyindole-based structural fragment of bazedoxifene, for its ability to form reactive electrophilic species when incubated with human liver microsomes (HLMs) or recombinant CYP isozymes. We showed that bazedoxifene was bioactivated only in trace amounts with recombinant CYP isozymes. In contrast, the N-dealkylated fragment of bazedoxifene (2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol) was bioactivated in considerable amounts to an electrophilic intermediate, which was trapped with glutathione and identified by LC-MS/MS. This suggests that bazedoxifene would require initial N-dealkylation, which could subsequently lead to the formation of the reactive intermediate. However, such an N-dealkylated metabolite of bazedoxifene was not detected after the incubation of bazedoxifene in HLM or recombinant CYP isozymes. (C) 2012 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
• Schroetter; Weuffen; Herudek, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 6, p. 374 - 382
  作者：Schroetter、Weuffen、Herudek

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Properties, and NAD⁺-NADH-Type Redox Ability of 14-Substituted 1,3-Dimethyl-5,10-methanocycloundeca[4,5]pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4(1,3<i>H</i>)-dionylium Tetrafluoroborates and Their Hydride Adducts
  作者：Kazuhiro Igarashi、Yohei Yamaguchi、Yuhki Mitsumoto、Shin-ichi Naya、Makoto Nitta

  DOI：10.1021/jo052495m

  日期：2006.3.31

  A synthesis of 14-substituted 1,3-dimethyl-5,10-methanocycloundeca[4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(1,3H)-dionylium tetrafluoroborates 11a,b+·BF4- was accomplished by the methylation of 5,10-methanocycloundeca[4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(1,3H)-dione derivatives with MeI and following anion-exchange reaction by treatment with 42% aq HBF4. Compound 11b+·BF4- was synthesized alternatively by the

  14-取代的1,3-二甲基-5,10-甲基环己酮[4,5]吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二氟四氟硼酸酯11a，b +的合成· BF 4 -通过用MeI甲基化5,10-甲基环己酮[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二酮衍生物并通过42处理阴离子交换反应来完成％HBF水溶液4。化合物11b +· BF 4 -交替地通过1，6-甲基[11]亚萘基四氟硼酸与6-苯基氨基-1，3-二甲基尿嘧啶的反应和随后的氧化环化反应合成。11a，b +的显着结构特征在检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析时得到澄清。阳离子11a，b +的稳定性用分光光度法测定的p K R +值表示为9.8和9.7，分别比相应的七元环阳离子小1.4和1.2个pH单位。但是，该值比母体1,6-甲基[11]环烯基鎓离子的pH值大3.6和3.5个pH单位（p K R + = 6
• Continuous reductive amination to synthesize primary amines with high selectivity in flow
  作者：Jiahao Zhang、Jiabin Yin、Xiaonan Duan、Chenghao Zhang、Jisong Zhang

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.02.017

  日期：2023.4

  Reductive amination, a convenient way to convert carbonyl compounds into corresponding amines, gains increasing attention in the amine production. In this work, we propose a continuous reductive amination process in a micropacked bed reactor using nickel catalysts. The reductive amination of benzaldehyde is chosen as the model reaction to elucidate the effects of catalyst/support, solvent, temperature

  还原胺化是一种将羰基化合物转化为相应胺类的简便方法，在胺类生产中受到越来越多的关注。在这项工作中，我们提出了在微填充床反应器中使用镍催化剂的连续还原胺化工艺。选择苯甲醛的还原胺化作为模型反应来阐明催化剂/载体、溶剂、温度、氨与苯甲醛的摩尔比、压力和浓度的影响。在温和的条件下获得高达 99% 的苄胺产率，氨的加入量较少，反应​​时间较短。此外，建立了苯甲醛还原胺化的动力学网络，并确定了限速步骤。此外，将该方法应用于各种底物时也获得了满意的产率（90-99%），