2H-Pyran-2-one, 3,4-dihydro-3-methoxy-4-methyl-6-phenyl-, cis- | 137677-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2H-Pyran-2-one, 3,4-dihydro-3-methoxy-4-methyl-6-phenyl-, cis-
• 英文别名: trans-3-methoxy-4-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-2(H)-pyrone
• CAS: 137677-64-6；137677-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: HDHKAGPUXOJNNP-SKDRFNHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 甲氧基乙酸甲酯 、 反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮 生成 2H-Pyran-2-one, 3,4-dihydro-3-methoxy-4-methyl-6-phenyl-, cis- 、 2H-Pyran-2-one, 3,4-dihydro-3-methoxy-4-methyl-6-phenyl-, cis-
  参考文献：
  名称：

  锂化 2-烷氧基乙酸酯和 -乙酰胺与 α,β-不饱和羰基化合物的顺式选择性迈克尔加成

  摘要：

  由 2-烷氧基乙酸盐和 -乙酰胺衍生的 Z-烯醇锂对 α,β-不饱和羰基化合物进行不寻常的顺式选择性迈克尔加成，其中酰胺烯醇化物的顺式选择性远高于酯烯醇化物。还讨论了影响立体选择性的因素。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1735