acetylacetonato(4-(2'-(bis[3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphanyl)-[1.1']-(R)-binaphthalenyl-2-yloxy)-3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']-(S)-dinaphthalene)rhodium(I) | 250697-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acetylacetonato(4-(2'-(bis[3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphanyl)-[1.1']-(R)-binaphthalenyl-2-yloxy)-3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']-(S)-dinaphthalene)rhodium(I)
• CAS: 250697-28-0
• 化学式: C₅H₇O₂*C₆₈H₄₀F₂₆O₃P₂*Rh
• 分子量: 1662.98
• InChiKey: GWFWGCJTCIWOGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonato(4-(2'-(bis[3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphanyl)-[1.1']-(R)-binaphthalenyl-2-yloxy)-3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']-(S)-dinaphthalene)rhodium(I) 、 二氧化碳 、 氢气 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 dicarbonylhydrido(4-(2'-(bis[3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphanyl)-[1.1']-(R)-binaphthalenyl-2-yloxy)-3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']-(S)-dinaphthalene)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  使用全氟烷基取代的配体（R，S）-3-H 2 F 6 -BINAPHOS在超临界二氧化碳中的高效对映选择性催化

  摘要：

  使用基于铜（I）催化的芳基溴化镁与F（CF 2）6（CH 2）2 I的交叉偶联的合成策略，可以实现BINAPHOS骨架中芳基的全氟烷基取代。新的配体（R，S）-3-H 2 F 6 -BINAPHOS（10）的光谱性质和反应活性与未取代的母体化合物相似。取代为配体及其配合物提供了对scCO 2的高亲和力允许开发用于催化不对称合成，甚至光谱检测催化活性中间体的生态友好方案。使用这种新系统，可以在scCO 2中将多种底物加氢甲酰化，其速率和对映选择性可与母体系统在苯溶液中的速率和对映选择性相媲美。同时，亲CO 2取代模式导致对所需手性醛的区域选择性显着更高。初步结果首次表明，BINAPHOS衍生的配体在不对称氢化反应中也具有巨大潜力。根据scCO 2开发用于产品纯化和/或催化剂固定化的新后处理方案的可能性作为唯一的催化和萃取（CESS工艺）介质，使用10的铑催化剂进行了实验验证。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00778-6
• 作为产物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 (R,S)-H²F⁶-BINAPHOS 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到acetylacetonato(4-(2'-(bis[3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphanyl)-[1.1']-(R)-binaphthalenyl-2-yloxy)-3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']-(S)-dinaphthalene)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  使用全氟烷基取代的配体（R，S）-3-H 2 F 6 -BINAPHOS在超临界二氧化碳中的高效对映选择性催化

  摘要：

  使用基于铜（I）催化的芳基溴化镁与F（CF 2）6（CH 2）2 I的交叉偶联的合成策略，可以实现BINAPHOS骨架中芳基的全氟烷基取代。新的配体（R，S）-3-H 2 F 6 -BINAPHOS（10）的光谱性质和反应活性与未取代的母体化合物相似。取代为配体及其配合物提供了对scCO 2的高亲和力允许开发用于催化不对称合成，甚至光谱检测催化活性中间体的生态友好方案。使用这种新系统，可以在scCO 2中将多种底物加氢甲酰化，其速率和对映选择性可与母体系统在苯溶液中的速率和对映选择性相媲美。同时，亲CO 2取代模式导致对所需手性醛的区域选择性显着更高。初步结果首次表明，BINAPHOS衍生的配体在不对称氢化反应中也具有巨大潜力。根据scCO 2开发用于产品纯化和/或催化剂固定化的新后处理方案的可能性作为唯一的催化和萃取（CESS工艺）介质，使用10的铑催化剂进行了实验验证。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00778-6