9,9-Diethyl-2-ethynyl-7-nitrofluorene | 1402451-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-Diethyl-2-ethynyl-7-nitrofluorene
• CAS: 1402451-52-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: AHUKKEIAERIERS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4'-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)2,2'-bipyridine)PtCl2 、 9,9-Diethyl-2-ethynyl-7-nitrofluorene 在 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非线性吸收性铂（II）二亚胺络合物：合成，光物理和反向饱和吸收

  摘要：

  合成并表征了一系列在芴基乙炔配体（1 a – 1 e）上具有不同取代基的铂（II）二亚胺配合物。辅助取代基对这些配合物光物理的影响已在光谱和理论上进行了系统研究（使用密度泛函理论（DFT）方法）。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*在UV和蓝色光谱区，而宽，无结构转变1 MLCT / 1 LLCT（1，图1b，1 d和图1e）或1 MLCT / 1 LLCT / 1 π，π*（1c）在可见光区域的吸收带。所有配合物是在室温下溶液的发射，与所述发光状态暂定分配给混合3 MLCT / 3 π，π*的状态。度3 π，π*和3 MLCT混合具有不同的取代基和溶剂的极性而变化。络合物1a – 1e在450至800 nm范围内表现出相对较强的单重态和三重态瞬态吸收，此时可能发生反向饱和吸收（RSA）。使用纳秒激光脉冲在532 nm处进行的非线性透射实验表明1 a – 1 e 是强的反向饱和吸收剂，有可能被用作宽带非线性吸收材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201200254