(4,4'-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)2,2'-bipyridine)PtCl2 | 1373622-75-3

• 英文名称: (4,4'-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)2,2'-bipyridine)PtCl2
• CAS: 1373622-75-3
• 化学式: C₄₄H₇₆Cl₂N₂Pt
• 分子量: 899.087
• InChiKey: JPHJAQQTHOABRV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-ethynylstyryl)benzene 、 (4,4'-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)2,2'-bipyridine)PtCl2 在 copper(l) iodide diisopropylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4,4'-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)2,2'-bipyridine)Pt(CCC6H4CHCHC6H4Br)2
  参考文献：
  名称：

  辅助取代基调节联吡啶基铂（II）双苯乙烯基乙炔化物配合物的光物理性质和非线性吸收

  摘要：

  报道了六个具有不同辅助取代基的联吡啶基铂（II）二苯乙烯基乙炔化物配合物的光物理性质。这些光物理性质已通过紫外可见光谱，光致发光（在室温和77 K下）和瞬态吸收（纳秒和飞秒）光谱以及线性响应时变密度函数理论（TD-DFT）进行了详细研究。 ）计算。发现配合物的光物理受单重态和三重态π，π*跃迁的支配，该构型位于二苯乙烯基乙炔配体上，并与金属-配体（MLCT）和配体-配体（LLCT）电荷转移形成强烈的混合物人物。π，π*和MLCT / LLCT状态之间的相互作用取决于二苯乙烯基乙炔化物配体上取代基的吸电子或供电子性质。2个取代基产生最强的RSA，而NO 2取代基的配合物则显示最弱的RSA。

  DOI：

  10.1021/jp302194r
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (4,4'-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)2,2'-bipyridine)PtCl2
  参考文献：
  名称：

  非线性吸收性铂（II）二亚胺络合物：合成，光物理和反向饱和吸收

  摘要：

  合成并表征了一系列在芴基乙炔配体（1 a – 1 e）上具有不同取代基的铂（II）二亚胺配合物。辅助取代基对这些配合物光物理的影响已在光谱和理论上进行了系统研究（使用密度泛函理论（DFT）方法）。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*在UV和蓝色光谱区，而宽，无结构转变1 MLCT / 1 LLCT（1，图1b，1 d和图1e）或1 MLCT / 1 LLCT / 1 π，π*（1c）在可见光区域的吸收带。所有配合物是在室温下溶液的发射，与所述发光状态暂定分配给混合3 MLCT / 3 π，π*的状态。度3 π，π*和3 MLCT混合具有不同的取代基和溶剂的极性而变化。络合物1a – 1e在450至800 nm范围内表现出相对较强的单重态和三重态瞬态吸收，此时可能发生反向饱和吸收（RSA）。使用纳秒激光脉冲在532 nm处进行的非线性透射实验表明1 a – 1 e 是强的反向饱和吸收剂，有可能被用作宽带非线性吸收材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201200254

文献信息

• Long-lived platinum(ii) diimine complexes with broadband excited-state absorption: efficient nonlinear absorbing materials
  作者：Rui Liu、Alexander Azenkeng、Yuhao Li、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c2dt31267k

  日期：——

  Platinum(II) diimine complexes with naphthalimide substituted fluorenylacetylide ligands are synthesized and characterized. The complexes exhibit long-lived 3ILCT or 3ILCT/3MLCT/3LLCT excited states (τ = ∼20–30 μs) and broadband triplet transient absorption in the visible-NIR region. Nonlinear transmission experiments at 532 nm demonstrate that these complexes are efficient nonlinear absorbing materials

  合成并表征了具有萘二甲酰亚胺取代的芴基乙炔配体的铂（Ⅱ）二亚胺配合物。这些复合物在可见光-NIR区域表现出长寿命的3 ILCT或3 ILCT / 3 MLCT / 3 LLCT激发态（τ =约20–30μs）和宽带三重态瞬态吸收。532 nm的非线性透射实验表明，这些络合物是有效的非线性吸收材料。