9-{(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamine | 102434-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-{(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamine
• 英文别名: 9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]purin-6-amine
• CAS: 102434-69-5
• 化学式: C₃₆H₄₃N₅O₄Si
• 分子量: 637.854
• InChiKey: OQPPQAHCUWBEBV-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamine 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (9-{(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hayakawa, Yoshihiro; Kawai, Rie; Wakabayashi, Shigeharu, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 441 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-o-monomethoxytrityl-3'-o-t-butyldimethylsilyl-N-allyloxycarbonyldeoxyadenosine 在 四(三苯基膦)钯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到9-{(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Allyloxycarbonyl group: a versatile blocking group for nucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a052

文献信息

• HAYAKAWA, YOSHIHIRO;KATO, HISATOYO;NOBORI, TADAHITO;NOYORI, RYOJI;IMAI, J+, 14TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., TOKUSHIMA, OCT. 30TH - NOV. 1ST, 1986, OXFO+
  作者：HAYAKAWA, YOSHIHIRO、KATO, HISATOYO、NOBORI, TADAHITO、NOYORI, RYOJI、IMAI, J+

  DOI：——

  日期：——