3,7-dichloro-1,5(1,4)-dinaphthalenacyclooctaphane | 70672-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,7-dichloro-1,5(1,4)-dinaphthalenacyclooctaphane
• CAS: 70672-11-6
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₂
• 分子量: 405.367
• InChiKey: XUEXHPGJHXBWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dichloro-1,5(1,4)-dinaphthalenacyclooctaphane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 anti-<3.3> (1.4) Naphthalinophan
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OFSYN- ANDANTI-[3.3](1,4)NAPHTHALENOPHANE AND INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION PRODUCTS OFSYN- ANDANTI-[3.3](1,4)NAPHTHALENOPHANE DERIVATIVES

  摘要：

  合成了两种同分异构的 [3.3](1,4)萘烷（8 和 9）。8 的最大吸收波长为 237 纳米和 330 纳米，9 的最大吸收波长为 231 纳米、241 纳米和 325 纳米，这可能是由于两个萘分子之间发生了跨annular π 电子相互作用。在辐照下，合[3.3](1,4)萘烷衍生物和反[3.3](1,4)萘烷衍生物转化为光异构体（10 和 11），而这些光异构体在 175°C 固相加热后又重新转化为原始化合物（2 和 3）。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.315
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,7-dichloro-1,5(1,4)-dinaphthalenacyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OFSYN- ANDANTI-[3.3](1,4)NAPHTHALENOPHANE AND INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION PRODUCTS OFSYN- ANDANTI-[3.3](1,4)NAPHTHALENOPHANE DERIVATIVES

  摘要：

  合成了两种同分异构的 [3.3](1,4)萘烷（8 和 9）。8 的最大吸收波长为 237 纳米和 330 纳米，9 的最大吸收波长为 231 纳米、241 纳米和 325 纳米，这可能是由于两个萘分子之间发生了跨annular π 电子相互作用。在辐照下，合[3.3](1,4)萘烷衍生物和反[3.3](1,4)萘烷衍生物转化为光异构体（10 和 11），而这些光异构体在 175°C 固相加热后又重新转化为原始化合物（2 和 3）。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.315