anti-<3.3> (1.4) Naphthalinophan | 70672-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: anti-<3.3> (1.4) Naphthalinophan
• 英文别名: Pentacyclo[14.6.2.25,12.06,11.017,22]hexacosa-1(23),5(26),6,8,10,12(25),16(24),17,19,21-decaene
• CAS: 70672-12-7；70748-69-5；76189-82-7
• 化学式: C₂₆H₂₄
• 分子量: 336.477
• InChiKey: JFLQZYLPNDJBQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-<3.3> (1.4) Naphthalinophan 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  syn- andanti[3.3](1,4)Naphthalenophanes

  摘要：

  通过二砜的热解制备标题化合物。吸收光谱更多地取决于两个萘环之间的堆叠模式而不是环与环之间的距离，而对于发射光谱而言，情况恰恰相反。在反式与其光异构体之间观察到[4+4]光环加成和逆反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3759
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dichloro-1,5(1,4)-dinaphthalenacyclooctaphane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 anti-<3.3> (1.4) Naphthalinophan
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OFSYN- ANDANTI-[3.3](1,4)NAPHTHALENOPHANE AND INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION PRODUCTS OFSYN- ANDANTI-[3.3](1,4)NAPHTHALENOPHANE DERIVATIVES

  摘要：

  合成了两种同分异构的 [3.3](1,4)萘烷（8 和 9）。8 的最大吸收波长为 237 纳米和 330 纳米，9 的最大吸收波长为 231 纳米、241 纳米和 325 纳米，这可能是由于两个萘分子之间发生了跨annular π 电子相互作用。在辐照下，合[3.3](1,4)萘烷衍生物和反[3.3](1,4)萘烷衍生物转化为光异构体（10 和 11），而这些光异构体在 175°C 固相加热后又重新转化为原始化合物（2 和 3）。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.315

文献信息

• YOSHINAGA M.; OTSUBO T.; SAKATA Y.; MISUMI S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3759-3760
  作者：YOSHINAGA M.、 OTSUBO T.、 SAKATA Y.、 MISUMI S.

  DOI：——

  日期：——