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3-(p-Chlorphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidin-essigsaeure | 40877-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-Chlorphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidin-essigsaeure
英文别名
2-[3-(4-Chlorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]acetic acid
3-(p-Chlorphenyl)-5-oxo-3-pyrrolidin-essigsaeure化学式
CAS
40877-60-9
化学式
C12H12ClNO3
mdl
——
分子量
253.685
InChiKey
DYPHDCYZFREKGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Substituted benzoylpiperidine derivatives and their use as Neurokinin antagonists
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0992493A1
    公开(公告)日:2000-04-12
    The present invention provides a compound of the formula:- or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Ar is phenyl substituted by 1 or 2 substituent(s) each independently selected from fluoro and chloro; X is NSO2(C1-C4 alkyl), NSO2(halo(C1-C4 alkyl)) or O; m is 0 or 1 ; n is 1 or 2; p is 1 or 2; q is 1 or 2; and r is 1 or 2, together with processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and uses of, such derivatives. The compounds have tachykinin receptor antagonist activity.
    本发明提供了以下式的化合物:- 或其药学上可接受的酸盐,其中Ar是苯基,其上取代1个或2个取代基,每个取代基独立选择自;X是NSO2(C1-C4烷基),NSO2(halo(C1-C4烷基))或O;m为0或1;n为1或2;p为1或2;q为1或2;r为1或2;以及用于制备、制备中间体、含有和用途的过程,这些衍生物具有Tachykinin受体拮抗活性。
  • US3958003A
    申请人:——
    公开号:US3958003A
    公开(公告)日:1976-05-18
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