4,4-bis-methylsulfanyl-pent-1-ene | 62418-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4,4-bis-methylsulfanyl-pent-1-ene
• 英文别名: 4,4-Bis(methylsulfanyl)pent-1-ene
• CAS: 62418-88-6
• 化学式: C₇H₁₄S₂
• 分子量: 162.32
• InChiKey: XMAVBAPRFXOPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酸甲酯 、 3-溴丙烯 、 碘甲烷 生成 4,4-bis-methylsulfanyl-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  格利雅尔二硫代酯的反应：除卡波菲有机化合物外。合成癸烯β-乙烯

  摘要：

  烯丙基，苄基，炔丙基和乙烯基格氏试剂与二硫代乙酸甲酯的反应，产生了由亲碳加成过程产生的二硫代乙缩醛（或半二硫代缩醛）。与各种烯丙基有机镁化合物的反应始终涉及烯丙基链的“反转”和直接的嗜碳性加成，而不是最初的亲硫性加成继之以[2.3]σ迁移。描述了三种合成β-不饱和酮的方法，这些方法显示了格氏试剂与二硫代酯反应的潜在合成用途。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88028-9

文献信息

• MASSON S.; SAQUET M.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 22, 2949-2954
  作者：MASSON S.、 SAQUET M.、 THUILLIER A.

  DOI：——

  日期：——
• Action des reactifs de grignard sur les dithioesters
  作者：S. Masson、M. Saquet、A. Thuillier

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88028-9

  日期：1977.1

  reagents with methyl dithioacetate give dithioacetals (or hemidithioacetals) resulting from a carbophilic addition process. Reactions with various allylic organomagnesium compounds always involve an “inversion” of the allylic chain and direct carbophilic addition, rather than initial thiophilic addition followed by [2.3] sigmatropic shift. Three methods for the synthesis of β-unsaturated ketones are described

  烯丙基，苄基，炔丙基和乙烯基格氏试剂与二硫代乙酸甲酯的反应，产生了由亲碳加成过程产生的二硫代乙缩醛（或半二硫代缩醛）。与各种烯丙基有机镁化合物的反应始终涉及烯丙基链的“反转”和直接的嗜碳性加成，而不是最初的亲硫性加成继之以[2.3]σ迁移。描述了三种合成β-不饱和酮的方法，这些方法显示了格氏试剂与二硫代酯反应的潜在合成用途。