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1,9,12,20-tetraaza-5,16-dithiacyclodocosane-2,8,13,19-tetraone | 1192661-21-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,9,12,20-tetraaza-5,16-dithiacyclodocosane-2,8,13,19-tetraone
英文别名
1,12-Dithia-5,8,16,19-tetrazacyclodocosane-4,9,15,20-tetrone
1,9,12,20-tetraaza-5,16-dithiacyclodocosane-2,8,13,19-tetraone化学式
CAS
1192661-21-4
化学式
C16H28N4O4S2
mdl
——
分子量
404.555
InChiKey
YPPMCGJWLRPIFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,9,12,20-tetraaza-5,16-dithiacyclodocosane-2,8,13,19-tetraone 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氮硫供体大环配体及其过渡金属配合物的合成,光谱和生物学研究
    摘要:
    Mn(II),Co(II),Ni(II)和Cu(II)配合物已经合成,具有22和24元四酰亚胺大环配体。1,9,12,20-tetraaza-2,8,13,19-tetraone-5,16-dithiacyclodocosane [L 1 ]和1,9,13,21-tetraaza-2,8,14,20-tetraone- 5,17-二噻吩并环四烷[L 2 ],其特征在于元素分析,摩尔电导,磁化率测量,质量,IR,电子EPR光谱研究和电化学性质。DMSO溶液中所有络合物的摩尔电导对应于1:2的电解质。因此,这些配合物可配制成[M(L')] Cl 2 [其中M = Mn(II),Co(II),Ni(II)和Cu(II)L'= L 1和L 2]。在光谱研究的基础上,为所有配合物分配了扭曲的八面体几何形状。配体和它们的复合物还筛选体外针对两种病原真菌(F. moniliformae和R. 菌),以评估其生长抑制潜力。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2009.06.029
  • 作为产物:
    描述:
    硫代二丙酸乙二胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以72%的产率得到1,9,12,20-tetraaza-5,16-dithiacyclodocosane-2,8,13,19-tetraone
    参考文献:
    名称:
    氮硫供体大环配体及其过渡金属配合物的合成,光谱和生物学研究
    摘要:
    Mn(II),Co(II),Ni(II)和Cu(II)配合物已经合成,具有22和24元四酰亚胺大环配体。1,9,12,20-tetraaza-2,8,13,19-tetraone-5,16-dithiacyclodocosane [L 1 ]和1,9,13,21-tetraaza-2,8,14,20-tetraone- 5,17-二噻吩并环四烷[L 2 ],其特征在于元素分析,摩尔电导,磁化率测量,质量,IR,电子EPR光谱研究和电化学性质。DMSO溶液中所有络合物的摩尔电导对应于1:2的电解质。因此,这些配合物可配制成[M(L')] Cl 2 [其中M = Mn(II),Co(II),Ni(II)和Cu(II)L'= L 1和L 2]。在光谱研究的基础上,为所有配合物分配了扭曲的八面体几何形状。配体和它们的复合物还筛选体外针对两种病原真菌(F. moniliformae和R. 菌),以评估其生长抑制潜力。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2009.06.029
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文献信息

  • PALLADIUM ION ADSORBENT AND METHODS FOR SEPARATING AND RECOVERING PALLADIUM USING IT
    申请人:Sudo Yukinori
    公开号:US20120164039A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    To provide a solid-liquid palladium ion adsorbent which has both extraction performance and selectivity of a liquid-liquid palladium extracting agent in a conventional solvent extraction method and which does not require use of an organic solvent, and methods for selectively separating and recovering palladium, using it. Palladium is selectively separated and recovered by using a palladium ion adsorbent comprising an amide-containing cyclic sulfide compound represented by the following formula (1) or (2), or a palladium ion adsorbent having the amide-containing cyclic sulfide compound represented by the following formula (1) or (2) fixed on a carrier: wherein R is each independently a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a C 3-30 linear or branched chain hydrocarbon group, a C 3-10 alicyclic hydrocarbon group or a C 6-14 aromatic hydrocarbon group, m is an integer of 1 or 2, n is each independently an integer of from 1 to 12, and L is each independently a methylene group, an ethylene group, a C 3-8 alkylene group or a C 6-14 arylene group; wherein R is each independently a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a C 3-30 linear or branched chain hydrocarbon group, a C 3-10 alicyclic hydrocarbon group or a C 6-14 aromatic hydrocarbon group, n is each independently an integer of from 1 to 4, and L is each independently a methylene group, an ethylene group, a C 3-8 alkylene group or a C 6-14 arylene group.
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