(6R,7R)-7-{2-[(Z)-Methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-3-(S)-tetrahydro-pyran-2-yl-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 155835-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6R,7R)-7-{2-[(Z)-Methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-3-(S)-tetrahydro-pyran-2-yl-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 155835-22-6
• 化学式: C₄₁H₄₃N₅O₆S₂
• 分子量: 765.954
• InChiKey: KYBNDEJZYLUVMM-SFNQNSDYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  131.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-{2-[(Z)-Methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-3-(S)-tetrahydro-pyran-2-yl-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-cephem sodium salt
  参考文献：
  名称：

  新型C-3环状醚头孢菌素及其口服吸收的前药酯。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.253
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢吡喃酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-{2-[(Z)-Methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-3-(S)-tetrahydro-pyran-2-yl-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型C-3环状醚头孢菌素及其口服吸收的前药酯。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.253