(+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranethanol | 134867-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranethanol
• 英文别名: [2-(2-Hydroxyethyl)-4,6,7-trimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl] acetate
• CAS: 134867-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: MJZVSXPVXHHLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranethanol 在 咪唑 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (+/-)-2-(5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranyl)ethylthio-2-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素

  摘要：

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300318
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranacetyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77%的产率得到(+/-)-5-acetyloxy-2,3-dihydro-4,6,7-trimethyl-2-benzofuranethanol
  参考文献：
  名称：

  通过直接途径合成2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸合成新型2-取代-5-氧基香豆素

  摘要：

  已经通过简单的两步路线从对苯二酚中生成外消旋的2,3-二氢-5-羟基-2-苯并呋喃乙酸，制备了许多新型的2-取代的2,3-取代的2,3-二氢-5-苯并呋喃醇，可任选地被5-OH保护。和4-溴巴豆酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300318

文献信息

• New 2,3-dihydro-5-oxy-4,6,7-trimethylbenzofuranes 2-(RS)-substitutes, useful as antioxidizing pharmaceutical products having mucoregolating and anti-ischemic properties
  申请人：BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

  公开号：EP0413668A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  Compounds having the formula are usefull as antioxidants or radical-scavengers in pharmaceuticals with mucoregulation and anti-ischemic activity.

  具有以下式子的化合物 在具有粘液调节和抗缺血活性的药物中可用作抗氧化剂或自由基清除剂。