(E)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-isobutyl-2-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)oxazol-5(2H)-one | 1251737-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-isobutyl-2-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)oxazol-5(2H)-one
• CAS: 1251737-07-1
• 化学式: C₂₁H₁₉F₂NO₄S
• 分子量: 419.449
• InChiKey: XOTJVHKKTPRFMY-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-difluorophenyl)-4-(2-methylpropyl)-4H-1,3-oxazol-5-one 、 顺-1,2-双(苯基磺酰基)乙烯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-isobutyl-4-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)oxazol-5(4H)-one 、 (E)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-isobutyl-2-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)oxazol-5(2H)-one 、 4-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-isobutyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric organocatalytic Michael addition of azlactones to cis-1,2-bis(phenylsulfonyl)ethene. A simple entry to quaternary α-amino acids

  摘要：

  在简单的手性硫脲催化下，偶氮内酯与 1,2-双（苯磺酰基）乙烯发生反应，生成δ,δ,δ-二取代的δ-氨基酸衍生物，产率高，对映选择性中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c0nj00321b