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4-hydroxy-3-methoxy-N-methyl-benzamide N-methylammonium salt
4-hydroxy-3-methoxy-N-methyl-benzamide N-methylammonium salt | 845654-99-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-methoxy-N-methyl-benzamide N-methylammonium salt
英文别名
4-hydroxy-3-methoxy-N-methylbenzamide;methanamine
CAS
845654-99-1
化学式
CH
5
N*C
9
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
212.249
InChiKey
JWGNZLPRHPBHCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.34
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
84.58
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-3-methoxy-N-methyl-benzamide N-methylammonium salt
以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-hydroxy-3-methoxy-N-methyl-benzamide
参考文献:
名称:
Piperazine derivatives
摘要:
这项发明涉及一种具有化学式(I)的化合物 或其药用可接受的盐、溶剂合物或衍生物,其中R 1 至R 5 在描述中有定义,并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。 本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用,因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。
公开号:
US20050043300A1
作为产物:
描述:
(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-imidazol-1-ylmethanone 、
甲胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
4-hydroxy-3-methoxy-N-methyl-benzamide N-methylammonium salt
参考文献:
名称:
[EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTI-HIV-AGENTS
[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET DE PIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTI-VIH
摘要:
该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物,其中R1至R5在说明中有定义,并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物抑制gp120与CD4的相互作用,因此在治疗HIV、与HIV有遗传关系的逆转录病毒感染或艾滋病方面有用。
公开号:
WO2005121094A1
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