ethyl 6-methoxy-2-naphthyl-α-carboxy-α-chloroacetate | 61873-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-methoxy-2-naphthyl-α-carboxy-α-chloroacetate
• 英文别名: 2-Chloro-3-ethoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 61873-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₅
• 分子量: 322.745
• InChiKey: GXPKQDJWLMNJOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 ethyl 6-methoxy-2-napthyl-α-formyl-α-chloroacetate 、 ethyl 6-methoxy-2-naphthyl-α-carboxy-α-chloroacetate 、 (6-甲氧基萘-2-基)乙酸乙酯 、 甲酸乙酯 在 氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl α-chloro-6-methoxy-2-naphthylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and compositions and methods thereof

  摘要：

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和其盐，可选择地在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的位置6和/或在位置1、4、7或8处进行取代，并可选择地在位置3和4处饱和，具有抗炎、镇痛、退热和止痒作用。通过给予萘乙酸衍生物进行治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。

  公开号：

  US03978116A1

文献信息

• US3978116A
  申请人：——

  公开号：US3978116A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3978124A
  申请人：——

  公开号：US3978124A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3980699A
  申请人：——

  公开号：US3980699A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US3998966A
  申请人：——

  公开号：US3998966A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4001301A
  申请人：——

  公开号：US4001301A

  公开（公告）日：1977-01-04