as-Indacene, 1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8-decahydro-4-(phenylthio)- | 89675-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: as-Indacene, 1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8-decahydro-4-(phenylthio)-
• 英文别名: exo-2,3-cis-cyclopentano-4-(phenylthio)bicyclo<4.3.0>-1-nonene
• CAS: 89675-81-0；128947-50-2；128947-51-3
• 化学式: C₁₈H₂₂S
• 分子量: 270.439
• InChiKey: FWQVITAZBADUFJ-KKXDTOCCSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-联(1-环戊烯-1-基) 、 苯基乙烯基硫醚 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 as-Indacene, 1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8-decahydro-4-(phenylthio)- 、 as-Indacene, 1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8-decahydro-4-(phenylthio)- 、 anti-1-(1-cyclopentenyl)-7-(phenylthio)bicyclo<3.2.0>heptane 、 syn-1-(1-cyclopentenyl)-7-(phenylthio)bicyclo<3.2.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  竞争孔催化 Diels-Alder 和环丁烷化/乙烯基环丁烷重排路径。机械二分法

  摘要：

  Etude cinetique de la cycloaddition du (phenylvinyl)sulfure et du 1,1'-bicyclopentenyle catalysee par le tris(4-bromophenyl) aminium hexachloroantimoniate

  DOI：

  10.1021/ja00173a015