4-甲基萘-1-磺酰胺 | 10447-10-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-甲基萘-1-磺酰胺
• 英文名称: 4-Methylnaphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-Methyl-naphthalin-1-sulfonsaeure-amid；1-Methyl-naphthalinsulfonamid；4-methyl-naphthalene-1-sulfonic acid amide；4-methyl-1-naphthalene sulfonamide
• CAS: 10447-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: WOBBRWHKRDQDRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  426.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-萘磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-甲基萘-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。

  公开号：

  US06613942B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022081807A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6· Raand Rbare as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明提供了通式（I）的酰基磺酰胺化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6·Ra和Rb如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增生性疾病的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B局部扩增的癌症，其中该方法包括向需要该方法的受体中施用至少一种通式（I）的有效量化合物。
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLUCAGON/AGONISTES INVERSES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000039088A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽类化合物包括中心腙基团和其合成方法。这些化合物的作用是拮抗葡萄糖肽激素的作用。
• Arnswald, Martin; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1997 - 2000
  作者：Arnswald, Martin、Neumann, Wilhelm P.

  DOI：——

  日期：——
• Elbs; Christ, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1923, vol. <2> 106, p. 23
  作者：Elbs、Christ

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR SYNTHESIZING CARBAPENEM INTERMEDIATES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0981522A1

  公开（公告）日：2000-03-01