| 100790-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 100790-28-1
• 化学式: C₇H₅BrO
• 分子量: 186.009
• InChiKey: AQIHMSVIAGNIDM-CDYZYAPPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium tricarbonylmolybdenum(0) hydridotris(1-pyrazolyl)borate 、 以 乙腈 为溶剂， 生成 (η2-benzoyl)dicarbonyl(hydridotris(pyrazolyl)borate)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  钼的 eta.2-酰基配合物的合成、结构和理论研究

  摘要：

  在本文中，作者报告说，氢化三（吡唑基）硼酸盐 (Tp) 配体的电子和空间需求也促进了容易迁移的 CO 插入和脱羰，以产生 eta/sup 2/-酰基配合物。介绍了这些配合物和两个膦加合物的结构，并借助 EHMO 计算讨论了 eta/sup 2/-酰基与 d/sup 4/ L/sub 4/M 片段的键合。

  DOI：

  10.1021/ja00267a026
• 作为产物：
  描述：

  (Xantphos)Pd(¹³COPh)Br 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以TMSCF 3为三氟甲基源的芳基Pd（II）配合物羰基化三氟甲基化的化学计量研究

  摘要：

  我们已经进行了一系列的化学计量研究，以确定可行的步骤为一个假设的催化循环的芳族溴化物与TMSCF 3的钯介导的羰基化偶联。我们的工作表明，带有Xantphos或t Bu 3 P作为膦配体的苯甲酰基Pd（II）配合物是由相应的Pd II（Ph）Br配合物从13暴露于化学计量的13 CO中生成的二氧化碳不能进行金属转移和还原消除为三氟苯乙酮。相反，在碱和另外的CO的存在下，这些有机金属配合物容易进行还原性消除为酰氟。试图确定酸性氟化物是否可以代表苯乙酮生产的中间体的尝试是没有意义的。尽管转化效率仍然很低，但只有在硼酸酯存在下，我们才能观察到所需产物的某些形成。最后，我们研究了四种膦连接的Pd II（Ph）CF 3配合物（Xantphos，D t BPF，t Bu 3 P和三苯膦）与一氧化碳的反应性。除了t Bu 3 P连接的配合物，所有其他金属配合物导致三氟乙酰苯的容易形成。我们在三苯基膦的情

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00849