Phenylethylen-bis- | 21891-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylethylen-bis-
• 英文别名: 2-[2-(1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1-phenylethyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 21891-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₆B₂O₄
• 分子量: 245.879
• InChiKey: VNBUDCRTPAEKHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 苯乙炔 生成 Phenylethylen-bis-
  参考文献：
  名称：

  α-haloalkaneboronic酯，1-溴-1- ethylenedioxyboryl -2-苯基乙烷，和1,2-二硼酸酯的合成supervenient的新合成。1,2-双（乙撑二氧硼基）-1-苯基乙烷

  摘要：

  三（ethylenedioxyboryl）甲烷的转化率，HC（BO 2 -C 2 H ^ 4）3（I）至锂双（ethylenedioxyboryl）甲基化物，锂HC（BO 2 ç 2 ħ 4）2（II）中，用甲基锂，接着用苄基溴烷基化，已经产生了1,1-双（ethylenedioxyboryl）-2-苯基乙烷，物理信道2 CH（BO 2 ç 2 ħ 2）4（III）。用一当量的每个的氯化汞和在无水甲醇中的甲醇钠III的反应导致了选择性取代通过水银一个硼原子的，以形成1-氯汞-1- ethylenedioxyboryl -2-苯基乙烷（IV），它与溴在二氯甲烷中反应以得到1-溴-1- ethylenedioxyboryl -2-苯基乙烷，物理信道2 CHBrBO 2 c ^ 2 ^ h 4（V）。几次试图转换V到一个氨基硼酸均告失败。为了找到更方便的III路线，苯乙炔与硼烷在四氢呋喃中进行二

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87345-3