Ethyl 4-[5-[(2-ethoxypyrimidin-5-yl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl]benzoate | 306974-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Ethyl 4-[5-[(2-ethoxypyrimidin-5-yl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl]benzoate
• CAS: 306974-64-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 412.469
• InChiKey: KJDCCXYNHDXHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[5-[(2-ethoxypyrimidin-5-yl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl]benzoate 、 4-氟溴苄 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到1-(4-乙氧羰基苯基)-2-(4-氟苄基硫基)-5-(2-乙氧基-5-嘧啶基甲基)-4-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Feasible Synthesis of the GPR40 Antagonist by Constructing 2-Thiouracil Ring via Acid Mediated Cyclization

  摘要：

  GW1100 is an antagonist of GPR40 identified by high throughput screening recently. The feasible synthesis of GW1100 has been developed in mild conditions. The key step involves the cyclization of the 2-thiouracil heterocycle under acidic conditions at room temperature.

  DOI：

  10.3987/com-11-12175
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.04 g的产率得到Ethyl 4-[5-[(2-ethoxypyrimidin-5-yl)methyl]-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Feasible Synthesis of the GPR40 Antagonist by Constructing 2-Thiouracil Ring via Acid Mediated Cyclization

  摘要：

  GW1100 is an antagonist of GPR40 identified by high throughput screening recently. The feasible synthesis of GW1100 has been developed in mild conditions. The key step involves the cyclization of the 2-thiouracil heterocycle under acidic conditions at room temperature.

  DOI：

  10.3987/com-11-12175

文献信息

• PYRIMIDINONES DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1175409A1

  公开（公告）日：2002-01-30
• [EN] PYRIMIDINONES DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINONES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000068208A1

  公开（公告）日：2000-11-16

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.