(dl)-threo-3-phenyl-2-butylamine | 21906-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dl)-threo-3-phenyl-2-butylamine
• 英文别名: threo-3-Phenyl-2-butylamin；(+/-)-threo-3-amino-2-phenyl-butane；(+/-)-threo-3-Amino-2-phenyl-butan；(2R,3S)-3-phenylbutan-2-amine
• CAS: 21906-17-2；33603-05-3；45877-09-6；45877-10-9；49833-99-0；49834-00-6；121651-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: BKRHEVJTTWAYFJ-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-69 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dl)-threo-3-phenyl-2-butylamine 在 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4S)-1-Chloromethyl-3,4-dimethyl-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉：一类新型的非常有效的抗伤害药，对kappa和mu阿片受体具有不同程度的选择性。

  摘要：

  这项研究描述了一系列新型取代的1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，并讨论了它们对阿片受体的结合亲和力与它们的结构活性关系（SAR）。抗伤害感受力作为生物活性的指标。在异喹啉核的5位上引入羟基取代基产生了一种化合物40，其效力比抗伤害感受的小鼠模型中先前公开的未取代类似物39强2倍。对5-取代基的QSAR分析清楚地表明，抗伤害感受活性与取代基的亲脂性成反比。与未取代的异喹啉39相比，本文所述的取代化合物对κ阿片受体的选择性较低。5-羟基取代的化合物59对kappa阿片受体具有很高的亲和力（Ki kappa = 0.09 nM），Ki mu / Ki kappa之比仅为5。但是，多元线性回归分析表明，抗伤害性与对μ阿片样物质受体的亲和力。另一方面，对κ阿片受体的结合亲和力与抗伤害感受活性之间的相关性具有统计学意义。

  DOI：

  10.1021/jm00094a006
• 作为产物：
  描述：

  rac-(2R,3R)-3-phenylbutan-2-ol 生成 (dl)-threo-3-phenyl-2-butylamine
  参考文献：
  名称：

  苯乙胺受体部位的构象研究。1.-甲基苯丙胺的半刚性类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00259a005

文献信息

• Studies in Sterochemistry. XXIV. The Preparation and Determination of Configuration of the Isomers of 2-Amino-3-phenylbutane, and the Steric Course of the Amine Oxide Pyrolysis Reaction in this System
  作者：Donald J. Cram、John E. McCarty

  DOI：10.1021/ja01651a035

  日期：1954.11
• STUDIES ON THE LEUCKART REACTION
  作者：FRANK S. CROSSLEY、MAURICE L. MOORE

  DOI：10.1021/jo01188a006

  日期：1944.11
• Ratschinskii; Winokurowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 272,278
  作者：Ratschinskii、Winokurowa

  DOI：——

  日期：——
• α,β-Dialkylphenethylamines. Alkylation of Phenylacetone
  作者：C. M. Suter、Arthur W. Weston

  DOI：10.1021/ja01255a017

  日期：1942.3
• DE747866
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——