12α-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester | 907570-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 12α-Acetoxy-3-oxo-5β-androstan-17β-carbonsaeure-methylester；12α-Acetoxy-3-oxo-21-nor-5β-pregnansaeure-(20)-methylester
• CAS: 907570-67-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: LSTWBRUTIZKGEK-QOSGDCMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12α-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 生成 12α-acetoxy-3,6-dioxo-21-nor-5α-pregnanoic acid-(20)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于胆汁酸和相关物质。（第42部分）。3β，12α-二氧基-乙胆酸-（5）-酸

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300147
• 作为产物：
  描述：

  12α-acetoxy-3α-hydroxy-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 12α-acetoxy-3-oxo-5β-androstane-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于胆汁酸和相关物质。第三十七次沟通。Δ生产11不饱和类固醇与sulfoesters的帮助

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290316

文献信息

• Die Konfiguration des Digoxigenins. (Teilsynthese des 3?, 12?- und des 3?, 12?-Dioxy-�tians�ure-methylesters.) Glykoside und Aglykone, 116. Mitteilung
  作者：S. Pataki、Kuno Meyer、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19530360610

  日期：——

  Die Teilsynthese des 3β, 12α- und des 3β,12β-Dioxy-ätiansäure-methylesters und ihrer Diacetate wird beschrieben. Der 3α,12β-Diacetoxy-ätiansäure-methylester wurde kristallisiert erhalten. Damit sind nun alle theoretisch möglichen raumisomeren 3,12-Dioxy-ätiansäure-methylester und ihre Diacetate bekannt. Der durch Abbau aus Digoxigenin gewonnene Dioxyester war mit dem 3β, 12β-Derivat identisch. Digoxigenin

  描述了3β，12α-和3β，12β-二氧-乙烯酸甲酯及其二乙酸酯的部分合成。获得了结晶形式的3α，12β-二乙酰氧基乙酸甲酯。这意味着在理论上所有可能的室内异构体3,12-二氧基乙氧基甲酯及其二乙酸酯都是已知的。由洋地黄毒苷降解得到的二氧基酯与3β，12β衍生物相同。因此，洋地黄毒苷应配制成3β，12β，14-三氧卡丹-（20:22）-内酯。
• �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 25. Mitteilung. Ester der 3-Keto-�tio-cholen-(11)-s�ure und der 3 ?- und 3?-Oxy-�tio-cholen-(11)-s�ure
  作者：A. Lardon、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19430260222

  日期：1943.3.15