1-bromoisochroman | 123190-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-bromoisochroman
• 英文别名: 1-bromo-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 123190-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₃
• 分子量: 273.126
• InChiKey: XBKZLGWGPOHSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoisochroman 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S,10bR)-8,9-dimethoxy-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo<2.3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑并[2,3-a]四氢异喹啉的合成及其不对称烷基化。（S）-（-）-和（R）-（+）-沙丁鱼碱的合成

  摘要：

  在用碱处理后，对溴化异喹啉鎓（4）进行环化，以得到具有高非对映选择性的手性恶唑四氢异喹啉（5），将其转化为光学纯的柳丁碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88483-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙醇 在 乙酰溴 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-bromoisochroman
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1-alkyltetrahydroisoquinolines using chiral oxazolo[2,3-a]tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87916-3

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;QAIS, NAZMUL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6949-6950
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、QAIS, NAZMUL

  DOI：——

  日期：——