benzyl (1R,3S)-3-carbamothioyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate | 1373440-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: benzyl (1R,3S)-3-carbamothioyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1373440-41-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 462.569
• InChiKey: NKJIDJSJGKLUJC-XUZZJYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,3S)-3-carbamothioyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 在 二丙硫醚 、 三氟化硼乙醚 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-((1R,3S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Pawar, Sunayna S.; Chakka, Sai Kumar; Andersson, Pher G., South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1R,3S)-3-carbamoyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到benzyl (1R,3S)-3-carbamothioyl-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pawar, Sunayna S.; Chakka, Sai Kumar; Andersson, Pher G., South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：