Benzaldehyde, 2-methoxy-5-(1-methyl-1-phenylethyl)- | 856017-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyde, 2-methoxy-5-(1-methyl-1-phenylethyl)-
• 英文别名: 2-methoxy-5-(2-phenylpropan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 856017-29-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: FTEOMHOUIIQYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzaldehyde, 2-methoxy-5-(1-methyl-1-phenylethyl)- 、 N-(对甲苯基)羟胺 在 马来酸酐 作用下， 反应 0.05h， 以76%的产率得到2-methoxy-N-(4-methylphenyl)-5-(2-phenylpropan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2 / 4-甲氧基芳基醛与芳基羟胺和马来酸酐的意外多组分反应：不对称二芳基胺的新型合成

  摘要：

  不对称的二芳基胺已经通过甲氧基芳基醛，N-芳基羟胺和马来酸酐之间的新颖的，出乎意料的多组分反应合成。提出了一种可能的产物形成机理。该反应也在微波辐射下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.043

文献信息

• Chemo, stereo, and regioselective addition of α-(2-methoxyaryl)-<i>N</i>-aryl nitrones to diarylidineacetone: Synthesis of novel isoxazolidines
  作者：Sadaiyan Ramadass Jayapradha、Vellaisamy Sridharan、Shanmugam Muthusubramanian、Kurt Polborn

  DOI：10.1002/jhet.5570440520

  日期：2007.9

  A new set of 2,3,4,5-tetrasubstituted isoxazolidines with an α,β-unsaturated carbonyl function at position 4 has been synthesized. The multicomponent approach and microwave irradiation protocol have also been investigated for the above synthesis.

  合成了一组新的在位置4具有α，β-不饱和羰基官能团的2,3,4,5-四取代的异恶唑烷。对于上述合成，也已经研究了多组分方法和微波辐照方案。
• Stereoselective multicomponent synthesis of [3-(5-substituted 2-methoxyphenyl)-5-aryl-2-phenyltetrahydro-4-isoxazolyl](2-thienyl)methanones<i>via</i>1,3-dipolar cycloaddition
  作者：V. Sridharan、S. Muthusubramanian、S. Pon Saravanakumar

  DOI：10.1002/jhet.5570420407

  日期：2005.5

  stereoselective synthesis of a set of new tetra substituted isoxazolidines from 5-substi-tuted 2-methoxybenzaldehydes, N-phenylhydroxylamine and 1-(2-thienyl)-3-arylprop-2-en-1-ones has been achieved. The effect of microwave irradiation on the reaction under solvent-free conditions has also been investigated. The stereochemistry of the final products has been confirmed by NMR and single crystal X-ray

  已经实现了由5-取代的2-甲氧基苯甲醛，N-苯基羟胺和1-（2-噻吩基）-3-芳基丙-2-烯-1-酮组成的一组新的四取代的异恶唑烷的三组分立体选择性合成。还研究了无溶剂条件下微波辐射对反应的影响。最终产物的立体化学已通过NMR和单晶X射线分析证实。