1-bromo-1-fluorospiro[2.2]pentane | 1175147-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-bromo-1-fluorospiro[2.2]pentane
• 英文别名: Bromofluorospiropentane；2-bromo-2-fluorospiro[2.2]pentane
• CAS: 1175147-20-2
• 化学式: C₅H₆BrF
• 分子量: 165.005
• InChiKey: GVPIRZREJXPBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-fluorospiro[2.2]pentane 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到1,1'-ethane-1,2-diylbis(2-methylcyclobutene)
  参考文献：
  名称：

  宝石-溴氟螺戊烷与甲基锂的异常甲基化反应

  摘要：

  合成了一系列新型的宝石-溴氟螺戊烷，并与甲基锂反应进行了研究。在这些条件下，要么发生氟原子被甲基取代，要么发生重排成甲基化的环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.032
• 作为产物：
  描述：

  二溴氟甲烷 、 亚甲基环丙烷 在 乙醇 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到1-bromo-1-fluorospiro[2.2]pentane
  参考文献：
  名称：

  宝石-溴氟螺戊烷与甲基锂的异常甲基化反应

  摘要：

  合成了一系列新型的宝石-溴氟螺戊烷，并与甲基锂反应进行了研究。在这些条件下，要么发生氟原子被甲基取代，要么发生重排成甲基化的环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.032

文献信息

• Unusual methylation reaction of gem-bromofluorospiropentanes with methyllithium
  作者：Elena B. Averina、Kseniya N. Sedenkova、Ilya S. Borisov、Yuri K. Grishin、Tamara S. Kuznetsova、Nikolai S. Zefirov

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.032

  日期：2009.7

  A series of novel gem-bromofluorospiropentanes were synthesized and investigated in the reaction with methyllithium. Either substitution of the fluorine atom for a methyl group or rearrangement into methylated cyclobutene derivatives occurred under these conditions.

  合成了一系列新型的宝石-溴氟螺戊烷，并与甲基锂反应进行了研究。在这些条件下，要么发生氟原子被甲基取代，要么发生重排成甲基化的环丁烯衍生物。